سعی بر آن است که مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب شامل مسایل ، مقالات و اخبار عمران آب و فاضلاب,آب و فاضلاب و به صورت تخصصی فرآیند های تصفیه آب و فاضلاب،مهندسی آب و فاضلاب و صنعت آب و فاضلاب باشد.
دانشنامه آنلاین آب و فاضلاب
رشته های مرتبط:مهندسی عمران آب و فاضلاب،مهندسی تکنولوژی آب و فاضلاب،مهندسی آب و فاضلاب،محیط زیست،مهندسی بهداشت محیط،مهندسی آب،مهندسی شیمی و...
امیرحسین ستوده بیدختی
,.
آیین‌کار آزمونهای باکتریولوژیکی آب
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:51
|
آیین‌کار آزمونهای باکتریولوژیکی آب
۱- هدف
هدف از تدوین این آئینکار , ارائه یک راهنما ۱ جهت انجام آزمونهای باکتریولوژیکی آب میباشد
این آئین کار شامل آماده سازی نمونه
و روشهای مختلف شمارش انواع میکروارگانیسمهاست .
۲- دامنه کاربرد
این آئینکار در مورد آب آشامیدنی , آب معدنی بطری شده , آب استخر و شناگاههای طبیعی کاربرد دارد .
– مواد اولیه
به منظور بدست آوردن نتایج هماهنگ , لازم است از مواد اولیهای با کیفیت و درجه خلوص یکسان , استفاده نمود آب مورد مصرف نیز باید از نوع تقطیر شده با تجهیزات شیشهای ۲ بوده و عاری از مواد بازدارنده از رشد میکروارگانیسمها باشد . در صورتی که آب مقطر از آب کلرینه شده تهیه میشود باید قبل از تقطیر ; کلر آن خنثی شود .
۳-۲- محیط کشت – برای آماده کردن محیطهای کشت دستورالعمل سازنده باید به طور دقیق رعایت شود . بسیاری از محیطهای کشت را میتوان پس از سترون شدن به صورت کاملا دربسته در دمای ۲۲-۱۸ درجه سلسیوس به مدت حداکثر ۳ ماه نگه داری نمود . محیطهائی که تحت شرایط سترونی تقسیم و توزیع میشوند را میتوان در دمای ۱۰-۴ درجه سلسیوس حداکثر به مدت یک ماه نگهداری نمود . کلیه محیطهای کشت باید قبل از مصرف از نظر آلودگی , تبخیر زیاد و یا سایر نشانههای فساد کنترل شوند .
– سترونی
۴-۱- محیطهای کشت و محلولهای رقیق کننده – در اغلب موارد محیطها و محلولهای رقیق کننده پس از توزیع در ظروف مناسب در دمای ۱۲۱±۱ درجه سلسیوس (فشار ۲۴۵ کیلو پاسکال) به مدت ۱۵ دقیقه سترون میشود . در مواردی خاص میتوان طبق توصیه سازنده از دما و زمان مختلف استفاده نمود . در مورد محیطهائی که نسبت به حرارت ناپایدار هستند سترونی با استفاده از صافیهای سترون با اندازه روزنه حداقل ۰/۲۲ میکرون انجام میشود .
۴-۲- وسایل و تجهیزات – وسایل و تجهیزات فلزی , شیشهای و یا سایر ترکیبات مقاوم به حرارت به وسیله یکی از روشهای زیر سترون میشود .
۴-۲-۱- دمای خشک – در دمای ۱۶۰±۲ درجه سلسیوس به مدت حداقل ۱/۵ ساعت و یا در دمای ۱۷۰±۲ درجه سلسیوس به مدت حداقل یک ساعت . ۲-۴-۲- دمای مرطوب – در دمای ۱۲۱±۱ درجه سلسیوس (فشار ۲۴۵ کیلو پاسکال به مدت حداقل ۲۰ بیست دقیقه .
آمادهسازی نمونه
به منظور توزیع یکنواخت میکروارگانیسمها , باید قبل از آزمون نمونه را با تکان دادن ظرف , کاملا مخلوط نمود
. در صورتی که ظرف حاوی نمونه بصورت کامل پر میباشد , ابتدا مقداری از آن را تحت شرایط سترونی بیرون ریخته و سپس عمل مخلوط کردن را انجام دهید .
۶- شمارش در محیط جامد
روش براساس برداشت حجم معینی از نمونه و تلقیح آن بر روی سطح و یا درون محیط کشت خاصی است . فرض براین است که پس از گرمخانهگذاری هر میکروارگانیسم تکثیر یافته و ایجاد پرگنه قابل مشاهده در محیط کشت میکند
. روش کار میتواند به سه صورت به شرح زیر باشد :
۶-۱- روش مخلوط کردن نمونه با محیط کشت درون پلیت – (پورپلیت) ۴ روش براساس مخلوط کردن حجم معینی از نمونه و یا رقتی از آن با محیط ذوب شده تا دمای نزدیک به انجماد میباشد . پس از گرمخانهگذاری پرگنههای روی سطح محیط و یا درون آن شمارش میشود .
۶-۲- روش کشت سطحی – در این روش حجم معینی از نمونه یا رقتی از آن روی سطح محیط کشت حاوی آگار گسترده میشود و پس از گرمخانهگذاری کلیه پرگنههای روی سطح محیط شمارش میشود .
-۳- روش صافی غشائی – روش براساس عبور دادن حجم معین نمونه از صافی است میکروارگانیسمها روی صافی باقی میماند سپس صافی روی محیط آگاردار و یا بالشتک جاذب ۶ آغشته به محیط مایع قرار میگیرد . پس از گرمخانهگذاری , پرگنههای روی سطح صافیها شمارش میشود
. در مواردی که جستجوی میکروارگانیسمهای بی هوازی موردنظر است , ابتدا صافی درون پلیت قرار میگیرد (به گونهای که سطح چهارخانه آن به طرف پائین باشد). و سپس با محیط حاوی آگار ذوب شده پوشانیده میشود .
حداکثر حجم نمونه آزمایشی بستگی به قابلیت صاف شدن نمونه و صافی مورد استفاده دارد .
در مورد آب آشامیدنی حجم استاندارد برای صاف کردن نمونه ۱۰۰/ میلی لیتر است . با صافیهائی با اندازه ۰/۴۵ میکرون
۷ امکان صاف کردن چند لیتر آب وجود دارد که در این صورت روش آزمایش از حساسیت بالائی برخوردار است .
-۳-۲- انتقال صافی – پس از برداشتن صافی باکمک پنس سترون آن را به یک پلیت حاوی محیط آگار دار منتقل میکنیم
– گرمخانه گذاری
کلیه پلیتها را به صورت وارونه درون گرمخانه قرار داد .
زمان و دمای گرمخانه گذاری بسته به نوع میکروارگانیسم مورد جستجو متفاوت بوده و ممکن است در دو مرحله انجام شود . – شمارش
پس از پایان زمان گرمخانه گذاری پلیتها و صافیها را سریعأ مورد بررسی قرار دهید و در صورتی که امکان بررسی سریع آن نیست . میتوان پلیتها را در دمای ۴ تا ۵ درجه سلسیوس حداکثر به مدت ۲۴ ساعت نگه داری نمود .
در مورد یک سری رقت متوالی پلیتی را شمارش کنید که بین ۲۵ تا ۳۰۰ پرگنه دارد .
برای محاسبه نتایج , از آنجا که هر پرگنه از یک میکروارگانیسم منشأ گرفته میتوان نتایج را به عنوان تعداد واحد پرگنه ساز ۱۰ در حجم معین نمونه محاسبه نمود .
– شمارش و غنی سازی بوسیله تلقیح در محیط کشت مایع
روش براساس تلقیح حجم معینی از نمونه در محیط کشت مایع است تا از رشد میکروارگانیسمهای خاص اطمینان یابیم . کاربرد روش فوق در موارد زیر است .
۱۰-۱- آزمون برای وجود یا عدم وجود میکروارگانیسمها – پس از تلقیح حجم معین در محیط کشت مایع و گرمخانه گذاری , با پیدایش تظاهرات ناشی از رشد میکروارگانیسم میتوان به وجود یا عدم وجود آن در حجم معین نمونه پی برد .
۱۰-۲- آزمون برای غنی سازی – در مواردی که تعداد احتمالی باکتری در نمونه کم است و شمارش نیز مطرح نیست میتوان حجم معینی از نمونه را در محیط کشت مایع فاقد عوامل بازدارنده از رشد تلقیح نمائید . پس از گرمخانه گذاری آن را به محیط کشت انتخابی جامد منتقل کنید .
– آزمون برای شمارش – روش تخمین محتملترین تعداد .(N.P.M) 11
روش براساس نظریه احتمالات بوده و فرض براین است که میکروارگانیسمها با یک توزیع یکنواخت و به صورت انتخابی در نمونه پخش شدهاند
. پس از تلقیح حجمهای مختلف نمونه به لولههای حاوی محیط مایع و گرمخانه گذری , تغییرات ویژه ای ناشی از رشد باکتریها مانند کدورت , تولید گاز , تغییر PH ظاهر خواهد شد
. با در نظر گرفتن تعداد لولههای مثبت و با استفاده از جداول آماری میتوان بیشترین تعداد احتمالی باکتریها را تخمین زد .
– انتخاب روش
انتخاب روش آزمون آب به عوامل متعددی از جمله ویژگیهای فیزیکی – شیمیائی نمونه , و نوع میکروارگانیسم مورد جستجو دارد
. انتخاب روش در موارد مختلف به شرح زیر است .
۱۱-۱- در مواردی که آب حاوی ذرات معلق است , استفاده از روش صافی غشائی مناسب نمیباشد . (به علت مسدود شدن صافیها توسط ذرات معلق و حتی موجودات زنده مانند میکروپلانکتونها) مسدود شدن روزنه صافیها باعث کاهش عبور مواد غذائی از صافی شده و در نتیجه عدم تشکیل پرگنه میشود).
۱۱-۲- در مورد آبهای خیلی کدر روش .N.P.M تنها روشی است که میتوان استفاده نمود .
-۴- در مواردی که مواد محلول در آب زیاد است استفاده از روش صافی غشائی توصیه میشود
۱۱-۵- در مواردی که احتمال وجود بیش از ۱۰۰ پرگنه روی هر صافی وجود دارد استفاده از روش صافی غشائی از حساسیت لازم برخوردار نمیباشد .
۱۱-۶- در مواردی که تعداد میکروارگانیسمها در نمونه کم است ( کمتر از ۱۰۰ عدد در هر میلی لیتر ) استفاده از روش کشت سطحی مناسب نمیباشد .
۱۱-۸- در مورد آبهای حاوی ذرات معلق استفاده از روش کشت ((مخلوط کردن نمونه با محیط کشت)) (پورپلیت) به دلیل شمارش ذرات به جای پرگنه و ((روش کشت سطحی )) به دلیل نداشتن حساسیت لازم مناسب نمیباشد .
۱۱-۱۰- به طور کلی روش .N.P.M به دلیل تخمینی بودن نسبت به روش شمارش در محیط جامد دارای دقت کمتری میباشد . توصیه میشود در صورت امکان به طور هم زمان از هر دو روش استفاده نمود .
جستجو و شمارش کلیفرم ها در آب به روش چند لوله ای
۱ ـ هدف
هدف ارائه یک روش مرجع برای شناسائی و شمارش کلیفرمها , کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در آب به وسیله کشت در محیط مایع به روش چند لولهای و محاسبه بیشترین تعداد احتمالی ۴ آنها در نمونه میباشد .
۲ ـ دامنه کاربرد
این استاندارد در مورد کلیه آبها , حتی آبهایی که دارای ذرات و مواد معلق هستند , کاربرد دارد .
ـ تعاریف
۳ ـ ۱ ـ کلیفرمها :
منظور میکروارگانیسمهایی هستند که میتوانند در شرایط هوازی در دمای۳۵±۰/۵ و ۳۷±۰/۵ درجه سلسیوس در محیط مایع لاکتوز رشد کرده و در مدت ۴۸ ساعت تولید اسید و گاز کنند .
۳ ـ ۲ ـ کلیفرمهای گرماپای :
منظور کلیفرمهای تعریف شده در بند ۳ ـ ۱ هستند که قادرند در مدت ۲۴ ساعت در دمای۴۴±۰/۵ و۴۴/۵±۰/۲۵ درجه سلسیوس نیز تولید اسید و گاز کنند .
۳ ـ ۳ ـ اشریشیاکلی فرضی :
منظور کلیفرمهای مقاوم به حرارت تعریف شده در بند ۳ ـ ۲ هستند که قادرند در مدت ۲۴ ساعت در دمای ۴۴±۰/۵و ۴۴/۵±۰/۲۵درجه سلسیوس از تریپتوفان تولید اندول و از لاکتوز و مانیتول تولید گاز کند .
ـ اساس روش
۴ ـ ۱ ـ تلقیح نمونه یا رقتی از آن به یک سری لولههای حاوی محیط مایع انتخابی لاکتوز .
۴ ـ ۲ ـ گرمخانه گذاری لولهها در دمای ۳۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت .
۴ ـ ۳ ـ تجدید کشت هریک از لولههای دارای کدورت و گاز مثبت به محیط انتخابی تأییدی .
۴ ـ ۴ ـ در مواردی که جستجوی اشریشیاکلی فرضی مورد نظر است , برای بررسی تولید اندول از لولههای فوق در یک محیط ترپتوفان دار کشت داده میشود .
در مورد بررسی کلیفرمها , محیطهای تأییدی در دمای ۲۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس به مدت ۴۸ ساعت قرار میگیرد و در مورد بررسی کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در دمای ۴۲ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ ساعت گرمخانه گذاری میشود . سپس با استفاده از جداول آماری بیشترین تعداد احتمالی کلیفرمها , کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در ۱۰۰ میلیلیتر از نمونه محاسبه میشود . (از تعداد لولههایی که نتایج تأییدی مثبتی داشتهاند).
ـ روش کار
۷ ـ ۱ ـ آماده سازی :
آماده سازی و تهیه رقتهای مورد نیاز را برطبق استاندارد ملی ایران به شماره ۳۵۶ انجام
۷ ـ ۲ ـ گرمخانه گذاری :
لولههای تلقیح شده را برای مدت ۴۸ ساعت در دمای ۳۵±۰/۵ یا۳۷±۰/۵ درجه سلسیوس قرار دهید .
۷ ـ ۳ ـ بررسی :
پس از مدت ۱۸ تا ۲۴ ساعت لولهها را بررسی نمایید . لولههایی که دارای کدورت همراه با تولید گاز و اسید (در مورد محیطهایی که دارای معرف PH هستند) هستند , به عنوان نتیجه مثبت در نظر بگیرید
و لولههایی را که منفی بوده و یک یا تمامی تغییرات فوق را نشان نداده است , مجددا تا ۴۸ ساعت در گرمخانه قرار دهید .
ـ ۴ ـ آزمونهای تاییدی :
از آنجا که واکنش مثبت در لولههای حاوی جدا ساز ۵ تنها مربوط به کلیفرمهای فرضی است , بنابراین انجام آزمون تأییدی بر روی محیط کشت انتخابی اهمیت داشته و ترجیحأ پرگنههای شاخص به مرحله آزمون تأییدی انتقال یابد
. از هر یک از لولههای واکنش مثبت در یک یا چند لوله حاوی محیطهای تأییدی) کشت دهید تا تولید اندول و گاز مورد بررسی قرار گیرد .
یادآوری ۱: در صورتی که جهت جداسازی از محیط ساده آبگوشت لاکتوز استفاده میشود , توصیه میگردد
از دو محیط انتخابیتر تأییدی آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبزدرخشان و اشریشیاکلی براث نیز استفاده شود .
ـ ۴ ـ ۱ ـ کلیفرمها :
برای تایید وجود کلیفرمها , توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبزدرخشان تلقیح نمایید . لوله را در دمای ۳۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس گرمخانه گذاری نموده و پس از ۴۸ ساعت از نظر تولید گاز بررسی کنید .
۷ ـ ۴ ـ ۲ ـ کلیفرمهای گرماپای :
توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آبگوشت اشریشیاکلی تلقیح نمایید . لوله را در دمای ۴۴ درجه سلسیوس گرمخانه گذاری نموده و پس از ۲۴ ساعت از نظر تولید گاز بررسی نمائید .
۷ ـ ۴ ـ ۳ ـ اشریشیاکلی فرضی :
توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت بند ۷ ـ ۳ برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آب تریپتونه تلقیح نمایید . سپس لولهها را به مدت ۲۴ ساعت در دمای ۴۴ درجه سلسیوس قرار دهید
. پس از پایان این مدت مقدار ۰/۲ تا ۰/۳ از معرف کواکس به لولهها اضافه نمایید . پس از تکان دادن لولهها , ایجاد رنگ قرمز دلیل بر حضور اندول است .
ـ ۵ ـ آزمون اکسیداز : برخی از میکروارگانیسمهایی که در آب یافت میشوند , ممکن است در بسیاری از جهات مشابه با کلیفرمها باشند . این میکروارگانیسمها فقط در دمای کمتر از ۳۷ درجه سلسیوس قادر به تخمیر لاکتوز و تولید گاز هستند ولی از نظر آزمونهای تأییدی منفی هستند و حضور آنها در آب حائز اهمیت نمیباشد .
گونههای آئروموناس نیز که به طور طبیعی در آب وجود دارند , فقط در دمای ۳۷ درجه سلسیوس یا کمتر از لاکتوز تولید اسید و گاز میکنند و موجب تداخل در روند آزمون میشوند . این میکروارگانیسمهای اکسیداز مثبت بوده و قابل تشخیص از کلیفرمها میباشند .
۷ ـ ۵ ـ ۱ ـ آزمون اکسیداز را با کشت خالص از باکتری تخمیرکننده لاکتوز که روی محیط آگار مغذی رشد کرده است , به صورت زیر انجام دهید .
– ۲ یا ۳ قطره از معرف اکسیداز را روی یک کاغذ صافی در یک پیلیت قرار دهید .
– با استفاده از یک میله شیشهای , سواب یا سوزن کشت پلاتینی (نیکل و کروم نباشد) مقداری از پرگنه را روی کاغذ صافی قرار دهید .
– ظهور رنگ ارغوانی مایل به آبی تیره در مدت ۱۰ ثانیه را به عنوان واکنش مثبت درنظر بگیرید .
کیفیت آب- جستجو و شناسایی اشریشیا کلی و کلی فرم ها
قسمت اول : روش صافی غشایی
هدف ، تعیین روش آزمون شناسایی و شمارش اشریشیاکلی و کلی فرم ها در آب بوسیله صافی غشایی به دو روش((سریع)) و ((استاندارد)) می باشد .
۲ دامنه کاربرد
این استاندارد در مورد تمامی انواع آب به غیر از موارد زیر کاربرد دارد :
۲-۱ آب هایی که حاوی مقادیر قابل توجه ذرات و مواد معلق باشند، به گونه ای که در عمل صاف سازی ایجاد اختلال کند .
۲-۱ آب هایی که دارای تعداد زیادی از میکروارگانیسم های دیگر باشند، به گونه ای که رشد آنها مانع از شمارش دقیق کلیفرم ها شده و یا وجود آنها با فرایند صاف سازی تداخل ایجاد کنند .
اصطلاحات و تعاریف
در این استاندارد اصطلاحات و / یا واژه ها با تعاریف زیر به کار می رود :
۴-۱ باکتری های لاکتوز مثبت
(روش استاندارد)
منظور، باکتری هایی هستند که در شرایط هوازی در دمای ۳ ± ۳۶ درجه سلسیوس بر روی محیط کشت انتخابی و افتراقی دارای لاکتوز رشد نموده، در مدت ۳ ± ۲۱ ساعت تولید اسید کنند
۴-۲ کلیفرم ها
(روش استاندارد)
منظور، باکتری های لاکتوز مثبت تعریف شده در بند ۴-۱ است که اکسیداز منفی می باشند .
۴-۳ اشریشیا کلی
(روش استاندارد)
منظور، باکتری های کلی فرم تعریف شده در بند ۴-۲ است که در دمای ۵/۰ ± ۴۴ درجه سلسیوس به مدت ۳ ± ۲۱ ساعت از تریپتوفان تولید ایندول کنند .
روش استاندارد
روش استاندارد براساس قرار دادن صافی غشایی بر روی محیط کشت انتخابی جامد لاکتوز دار و گرمخانه گذاری آن در دمای ۳ ± ۳۶ درجه سلسیوس بمدت ۳ ± ۲۱ ساعت می باشد .
کلنی های مشخص تشکیل شده در سطح صافی غشایی، بعنوان باکتری های لاکتوز مثبت شمارش می شود. پس از انتخاب کلنی های مشخص و تجدید کشت آن ها، آزمونهای تأییدی شامل تولید ایندول و همچنین آزمون اکسیداز انجام می گردد و سپس تعداد احتمالی باکتریهای کلی فرم و اشریشیاکلی در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه محاسبه می شود .
۶ نمونه برداری
۶-۱ مقدار یک تا پنج لیتر آب را با رعایت شرایط زیر نمونه برداری کنید :
آب – جستجو و شناسایی کلیفرم ها به روش وجود –
عدم وجود – روش آزمون میکروبیولوژی
مقدمه
شناسایی باکتری های نشانگر یکی از بهترین راه ها برای ارزیابی کارائی روشهای تصفیه آب است . باکتر های کلیفرم به دلیل سرعت و سهولت جدا سازی و شناسایی ، شاخص میکروبی مناسبی برای تعیین کیفیت آب آشامیدنی هستند این باکتریها نباید در آب آشامیدنی تصفیه شده وجود داشته باشند . وجود باکتریهای کلیفرم در آب نشانگر فرآیند ناکافی و یا آلودگی پس از تصفیه است .
۱- Presence- Absence (P-A) Coliform test .
یکی از روش های ساده برای شناسایی کلــیفرم ها در آب روش آزمون وجود – عدم وجود کلیفرم۱ می باشد. این روش امکان آزمون تعداد زیادی از نمونه های آب را به طور همزمان فراهم می کند
۴-۱ کلیفرم ها
گروهی از باکتری های هوازی و بی هوازی اختیاری ، گرم منفی ، میله ای شکل و بدون اسپور هستند که قادرند در شرایط هوازی در محیط های کشت انتخابی لاکتوزدار در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس در مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت تولید اسید و گاز کنند .
اساس روش
این روش براساس تلقیح حجم معینی از نمونه آب به محیط انتخابی لاکتوز دار و گرمخانه گذاری در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس انجام می پذیرد . سپس با استفاده از محیط های کشت انتخابی و تائیدی ، وجود کلیفرم ها تائید می شود .
۶ نمونه برداری
دست کم ۵۰۰ میلی لیتر آب را (طبق استاندارد ملی ۴۲۰۸) سال ۱۳۷۶ آئین کار نمونه برداری از آب جهت آزمونهای باکتریولوژی نمونه برداری کنید .
۷-۱-۱ آبگوشت P-A 1
۱- P-A broth
۲طرز تهیه :
ترکیبات فوق را با جوشاندن در آب مقطر حل نمائید . سپس به حجم های ۵۰ میلی لیتر در ظروف شیشه ای با گنجایش ۲۵۰ میلی لیتری ریخته ، و در اتوکلاو با دمای ۱ ± ۱۲۱ درجه سلسیوس به مدت ۱۲ دقیقه سترون کنید . pH نهایی محیط باید ۲/۰± ۸/۶ باشد.
روش اجرای آزمون
۹-۱ تلقیح نمونه
نمونه مورد آزمــون را به مــدت ۵ ثانــیه بشدت تکان دهید. سپس ۱۰۰ میلی لیتر از آن را به ۵۰ میلی لیتر محیط کشت آبگوشت P-A بند ۷-۱-۱ با غلظت سه برابر تلقیح نموده و پس از یکنواخت شدن ، در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت گرمخانه گذاری نمائید .
۹-۲ بررسی نمونه
نمونه تلقیح شده بند ۹-۱ را پس از پایان زمان گرمخانه گذاری بررسی کنید . مشاهده رنگ زرد در محیط کشت آبگوشت P-A نشانگر تخمیر لاکتوز و تولید اسید و گاز همچنین حباب گاز
است. که با تکان دادن ظرف به آرامی حباب گاز و کف را می توانید در سطح آن مشاهده کنید. تولید اسید و گاز نشانگر وجود احتمالی کلیفرم ها در نمونه مورد آزمون می باشد که برای تائید آن باید آزمون تائیدی انجام پذیرد .
۹-۳ آزمون تائیدی
برای تائید وجود کلیفرم ها ، با استفاده از حلقه کشت سترون ، از کشت بند ۹-۲ که تولید اسید و گاز نموده اند ، برداشت نموده و به محیط کشت آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبز درخشان بند
۷-۱-۲ انتــقال داده و در دمای ۵/۰± ۳۵ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت گرمخانه گذاری نمائید. مشاهده گاز و کف در محیط فوق ، نشانگر وجود باکتری های کلیفرم در نمونه مورد آزمون می باشد .
۱۰ بیان نتایج
نتایج را بصورت “” کلیفرم ها در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه آب وجود دارد “” و یا “” کلیفرم ها در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه آب وجود ندارد “” بیان کنید .
روش شمارش بیشترین تعداد احتمالی اشریشیاکلی با استفاده از MUG روش شمارش بیشترین تعداد احتمالی ۱ اشریشیا کلی ۲ با استفاده از (MUG) 3
۱ – هدف
هدف از تدوین استاندارد ارائه روش براش شمارش اشریشیا کلی با استفاده از MUG میباشد . کلی فرمهای دیگر را نیز با این روش میتوان شمارش نمود .
– تعریف
۳-۱- اشریشیاکلی : در این استاندارد , منظور از اشریشیا کلی باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه است که میتواند در دمای ۳۰ درجه سلسیوس ترکیب MUG را شکسته و ترکیبی با خاصیت فلوئورسانس ایجاد نماید .
این باکتری همچنین قادر به تولید اندول از تریپتوفان میباشد .
۳-۲- کلی فرمها : نام غیر رسمی برای تعدادی از باکتریهای گرم منفی که به خانواده انتروباکتریاسه تعلق دارند . در این استاندارد منظور از کلی فرمها , کلیه باکتریهای گرم منفی بدون اسپوری هستند که در درمای ۳۰ درجه سلسیوس تا مدت حداکثر ۴۸ ساعت میتوانند لاکتوز را تخمیر , گاز تولید نموده و نیز پرگنههای مشخص بر روی محیط جامد بند (۶-۲) ایجاد کنند .
– اساس و روش
ترکیب ۴ – متیل آبلی فریل بتا – د – گلوکورونید توسط آنزیم بتا – د – گلوکورونیداز ۴ شکسته شده و ترکیب حاصل متیل آمبلی فرون ماده است که زیر لامپ ماورای بنفش با طول موج ۳۶۶ نانومتر خاصیت فلوئورسانس از خود نشان میدهد .
لامپهای ماورابنفش با طول موج کوتاه مناسب نمیباشند .
۹۴ درصد از سویههای اشریشیاکلی این خاصیت را از خود نشان میدهند .
– آزمایش تولید اندول از تریپتوفان برای شناسایی اشریشیاکلی بر روی همان محیطی که حاوی MUG است انجام میگیرد .
روش آزمایش شمارش بشقابی
محیط کشت مورد نیاز نوترینت آگار می باشد. روش آزمایش به این ترتیب است که ۱ میلی لیتر از نمونه مورد نظر را در پلیت استریل ریخته و ۱۰ میلی لیتر از محیط کشت مورد نظر را به آن اضافه می کنیم و به صورت ۸ پلیت را تکان می دهیم سپس محیط کشت را پس از جامد شدن به مدت ۲۴ ساعت در انکوباسیون ۳۵ درجه قرار می دهیم و پس از آن در صورت رشد کلنی ها آنها را روی کلنی کانتر قرار داده و شمارش کلنی ها را انجام می دهیم.
رنگ آمیزی گرم
معروفترین نوع رنگ آمیزی مرکب نوع گرم می باشد . این روش مفیدترین روش تشخیص باکتریها می باشد.
میکروبشناسی بنام کریتستیان گرم در سال ۱۸۸۴ بطور تصادفی واکنشی را کشف کرد که بعدها واکنش رنگ آمیزی گرم نامیده شد.
بر این اساس باکتریها با توجه با ساختمان دیواره یاخته ای (سلولی) به دو بخش بزرگ و کلی تقسیم می شوند: باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی . تفاوت عمده بین این دو گروه تفاوتهای ساختاری(ساختمانی) بین این دو گونه می باشد به این ترتیب که در گونه گرم مثبتها در دیواره سلولی نوعی پلی ساکارید بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی ضخیم تر می باشد در صورتیکه در دیواره سلولی نوع گرم منفی مقدار چربی بیشتری بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی نازکتر از نوع گرم منفی می باشد.
بر همین اساس در رنگ آمیزی گرم با توجه به این تفاوت مهم در دیواره سلولی ، از دو نوع رنگ استفاده می شود ، رنگ اولیه کریستال ویوله می باشد . هنگامیکه محلول کریستال ویوله به گسترش باکتریایی اضافه می شود این رنگ با ریبونوکلئات موجود در دیواره سلولی ترکیب شده و کمپلکس کریستال ویوله – ریبونوکلئات را بوجود می آورد و بعد از شستشوی رنگ اضافی ، محلول ید را بکار می برند . این محلول ید که ترکیبی فلزی می باشد به رنگ متصل شده و یک ترکیب رنگی غیر محلول ایجاد می کند بنام کمپلکس کریستال ویوله –ید که در سر دیگر آن متصل شده به ریبونوکلئات موجود در دیواره سلولی و تشکیل کریستال ویوله – ید – ریبونوکلئات داده است در حالیکه در باکتریهای گرم منفی چنین کمپلکسی ایجاد نمی شود. این پیوند در باکتریهای گرم مثبت بسیار پایدار است و در مرحله بعدی توسط ماده رنگ بر شکسته نمی شود و رنگ بنفش کریستال ویوله را در خود حفظ کرده بنابراین باکتریهای گرم مثبت زیر میکروسکوپ بنفش رنگ دیده می شوند.
از طرفی در دیواره سلولی باکتریهای گرم منفی مقدار چربی بیشتری بکار رفته است بنابراین چربیها در الکل استن که در مرحله بعدی بعنوان رنگ بر بکار می روند ، محلول هستند و در اثر این واکنش چربیها از دیواره سلولی خارج شده و در اثر شستشو با حلال رنگ بر ، رنگ کریستال ویوله هم از سطح باکتری خارج می شود . با خروج چربی توسط ماده رنگ بر ، بر اندازه منافذ دیواره سلولی افزوده شده که این امر باعث بی رنگ شدن سریع باکتریهای گرم منفی می شود .در این مرحله باکتریهای گرم منفی از کریستال ویوله پاک می شوند . بنابراین بعد از شستشو توسط آب و افزوده شدن رنگ دوم یعنی سافرانین (فوشین) ، این رنگ به دیواره سلولی باکتریهای گرم منفی جذب شده و باکتریها به رنگ قرمز در می آیند و در بررسی میکروسکوپی ، باکتریهای گرم منفی برنگ قرمز دیده می شوند.
اکثر باکتریهای موجود ، گرم منفی هستند البته بعضی از باکتریها ، مخمرها و تعدادی از کپکها گرم مثبت هستند.
بنابراین مراحل رنگ آمیزی گرم را می توان به شرح زیر بیان نمود:
۱- تهیه گسترش روی لام : ابتدا از نمونه باکتری یک گسترش روی لام تهیه می کنید.
۲- رنگ آمیزی با کریستال ویوله : در این مرحله مقداری از رنگ کریستال ویوله را با قطره چکان به روی سطح گسترش میکروبی روی لام بریزید و بگذارید ۱ دقیقه بماند تا رنگ در دیواره سلولی میکروبها نفوذ کند.
۳- مرحله شستشو: پس از سپری شدن مدت زمان ۱ دقیقه ، رنگ اضافی روی لام را خالی کرده و با استفاده از آب مقطر سطح روی گسترش را شستشو دهید.
۴- مرحله اضافه کردن محلول ید : جند قطره از محلول ید را روی گسترش پخش نموده و بگذارید بمدت ۱ دقیقه به همان حالت بماند . بعد محلول اضافی را خالی کرده و با آب مقطر لام را شستشو دهید.
۵- مرحله رنگ بری با استفاده از استن – الکل : لام را با زاویه ۴۵ درجه نگهدارید بعد با استفاده از محلول رنگ بر الکل – استن که بر روی گستره می ریزید بسرعت آنرا بی رنگ کنید. دقت کنید مرحله بی رنگ سازی بیش از اندازه نباشد. بعد از آن لام را بسرعت بشوئید . این عمل ، بی رنگ شده را متوقف خواهد کرد.
۶- رنگ آمیزی با سافرانین : در این مرحله سطح گسترش را با رنگ ثانویه یعنی سافرانین بپوشانید و ۳۰ تا ۶۰ ثانیه صبر کنید . بعد از آن رنگ اضافی را خالی کرده و با آب مقطر لام را شستشو دهید.
۷- لام رنگ آمیزی شده را آهسته روی کاغذ خشک کن قرار دهید ولی کاغذ را روی گسترش نکشید.
نکات مهم :
۱- حرارت بیش از اندازه هنگام تثبیت گسترش باعث پاره شدن دیواره سلولی باکتری شده . بنابراین باکتری گرم مثبت رنگ اولیه (کریستال ویوله) را هنگام رنگ بری از دست می دهد و رنگ ثانویه را جذب می نماید و در نتیجه باکتری گرم مثبت ، بصورت گرم منفی دیده می شود.
۲- اگر گسترش ضخیم باشد هنگام مرحله بی رنگ شدن ، ممکن است مانند یم گسترش معمولی رنگ نشود و این مسئله باعث خطا در تشخیص شما در گرم منفی یا مثبت بودن باکتری خواهد شد.
۳- غلظت درست و تازه بودن رنگها هم در رنگ آمیزی موثر است .
۴- رنگ بری بیش از حد ممکن است باعت پاره شدن جدار باکتریهای گرم مثبت شده در نتیجه این باکتریها رنگ کریستال ویوله خود را از دست داده و رنگ ثانویه را جذب می نماید و بصورت گرم منفی دیده می شود.
۵- دقت شود هنگام تهیه گسترش روی لام از محیط کشت ، سن کشت باکتری باید ۲۴ ساعت یا کمتر باشد . بنابراین در محیط کشتهایی که از عمر آنها گذشته و کهنه شده اند ، در قابلیت نفوذ دیواره سلولی باکتریها تغییراتی حاصل می شود که خاصیت گرم مثبت بودن را از دست می دهد.
در رنگ آمیزی گرم مثبت باکتریها را به ۵ گروه تقسیم بندی می کنند:
۱- میله ای (باسیل ) گرم مثبت ۲- میله ای گرم منفی ۳- کوکوس (گرد) گرم مثبت ۴- کوکوس گرم منفی ۵- باکتریهای بدون واکنش به رنگ آمیزی گرم.
در این رنگ آمیزی می توان هر باکتری ناشناخته ای را در یکی از این ۵ گروه قرار داده و با اطمینان ۴ گروه دیگر را حذف کرد و به مطالعه در مورد آن باکتری پرداخت .
خصوصیات باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی :
۱- باکتریهای گرم مثبت نسبت به پنی سیلین و مواد ضد باکتریایی حساستر از گرم منفی ها هستند.
۲- گرم مثبت بودن یک باکتری خصوصیتی است که براحتی از بین می رود اما گرم منفی بودن تحت هیچ شرایطی از بین نمی رود . پس هنگام تشخیص و رنگ آمیزی باید به این نکته هم توجه داشت . یعنی در لامهای رنگ آمیزی شده گرم متبت ، باکتریهای گرم منفی هم دیده می شود اما در لامهای گرم منفی از یک کشت خالص هرگز باکتریهای گرم مثبت دیده نمی شوند.
۳- باکتریهای گرم منفی سخت رشد ترند یعنی نیاز غذایی آنها پیچیده تر است .
۴- باکتریهای گرم منفی نسبت به مواد اسیدی و قلیایی قوی و آنزیم لیزوزیم حساسترند. همه اینها موجب پاره شدن دیواره سلولی این باکتری و هضم و متلاشی شده آن می شوند.
طرز تهیه رنگها و محلولهای گرم :
۱- کریستال ویوله :
– کریستال ویوله ۲ گرم
– اتانول ۹۵% ۲۰سی سی
– اگزالات آمونیوم(خالص) ۸/.گرم
– آب مقطر ۸۰سی سی
کریستال ویوله را در اتانول حل کنید. اگزالات آمونیوم را در آب حل کنیدو سپس دو محلول را روی هم ریخته و بخوبی مخلوط کنید.
۲- محلول ید:
– ید ۱ گرم
– یدور پتاسیم ۲ گرم
– آب مقطر ۳۰۰ سی سی
ید و یدور پتاسیم را با هم در هاون بسائید تا کاملا نرم شود . مقدار کمی آب اضافه کنید تا محتویات هاون شسته شود. بقیه آب را هم اضافه کرده و کاملا مخلوط کنید . این محلول را باید در شیشه تیره رنگ نگداری کنید.
۳- محلول سافرانین :
– سافرانین ۲۵ گرم
– اتانول ۹۵% ۱۰سی سی
– آب مقطر ۱۰۰سی سی
سافرانین را در اتانول حل کنید . آب مقطر را اضافه کرده و خوب مخلوط کنید . محلول را از کاغذ صافی عبور دهید.
۴- محلول استن – الکل :
– اتانول ۹۵% ۷۰ سی سی
– استن ۳۰سی سی
دو محلول را کاملا با هم مخلوط کنید.
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
۱- هدف
هدف از تدوین این آئینکار , ارائه یک راهنما ۱ جهت انجام آزمونهای باکتریولوژیکی آب میباشد
این آئین کار شامل آماده سازی نمونه
و روشهای مختلف شمارش انواع میکروارگانیسمهاست .
۲- دامنه کاربرد
این آئینکار در مورد آب آشامیدنی , آب معدنی بطری شده , آب استخر و شناگاههای طبیعی کاربرد دارد .
– مواد اولیه
به منظور بدست آوردن نتایج هماهنگ , لازم است از مواد اولیهای با کیفیت و درجه خلوص یکسان , استفاده نمود آب مورد مصرف نیز باید از نوع تقطیر شده با تجهیزات شیشهای ۲ بوده و عاری از مواد بازدارنده از رشد میکروارگانیسمها باشد . در صورتی که آب مقطر از آب کلرینه شده تهیه میشود باید قبل از تقطیر ; کلر آن خنثی شود .
۳-۲- محیط کشت – برای آماده کردن محیطهای کشت دستورالعمل سازنده باید به طور دقیق رعایت شود . بسیاری از محیطهای کشت را میتوان پس از سترون شدن به صورت کاملا دربسته در دمای ۲۲-۱۸ درجه سلسیوس به مدت حداکثر ۳ ماه نگه داری نمود . محیطهائی که تحت شرایط سترونی تقسیم و توزیع میشوند را میتوان در دمای ۱۰-۴ درجه سلسیوس حداکثر به مدت یک ماه نگهداری نمود . کلیه محیطهای کشت باید قبل از مصرف از نظر آلودگی , تبخیر زیاد و یا سایر نشانههای فساد کنترل شوند .
– سترونی
۴-۱- محیطهای کشت و محلولهای رقیق کننده – در اغلب موارد محیطها و محلولهای رقیق کننده پس از توزیع در ظروف مناسب در دمای ۱۲۱±۱ درجه سلسیوس (فشار ۲۴۵ کیلو پاسکال) به مدت ۱۵ دقیقه سترون میشود . در مواردی خاص میتوان طبق توصیه سازنده از دما و زمان مختلف استفاده نمود . در مورد محیطهائی که نسبت به حرارت ناپایدار هستند سترونی با استفاده از صافیهای سترون با اندازه روزنه حداقل ۰/۲۲ میکرون انجام میشود .
۴-۲- وسایل و تجهیزات – وسایل و تجهیزات فلزی , شیشهای و یا سایر ترکیبات مقاوم به حرارت به وسیله یکی از روشهای زیر سترون میشود .
۴-۲-۱- دمای خشک – در دمای ۱۶۰±۲ درجه سلسیوس به مدت حداقل ۱/۵ ساعت و یا در دمای ۱۷۰±۲ درجه سلسیوس به مدت حداقل یک ساعت . ۲-۴-۲- دمای مرطوب – در دمای ۱۲۱±۱ درجه سلسیوس (فشار ۲۴۵ کیلو پاسکال به مدت حداقل ۲۰ بیست دقیقه .
آمادهسازی نمونه
به منظور توزیع یکنواخت میکروارگانیسمها , باید قبل از آزمون نمونه را با تکان دادن ظرف , کاملا مخلوط نمود
. در صورتی که ظرف حاوی نمونه بصورت کامل پر میباشد , ابتدا مقداری از آن را تحت شرایط سترونی بیرون ریخته و سپس عمل مخلوط کردن را انجام دهید .
۶- شمارش در محیط جامد
روش براساس برداشت حجم معینی از نمونه و تلقیح آن بر روی سطح و یا درون محیط کشت خاصی است . فرض براین است که پس از گرمخانهگذاری هر میکروارگانیسم تکثیر یافته و ایجاد پرگنه قابل مشاهده در محیط کشت میکند
. روش کار میتواند به سه صورت به شرح زیر باشد :
۶-۱- روش مخلوط کردن نمونه با محیط کشت درون پلیت – (پورپلیت) ۴ روش براساس مخلوط کردن حجم معینی از نمونه و یا رقتی از آن با محیط ذوب شده تا دمای نزدیک به انجماد میباشد . پس از گرمخانهگذاری پرگنههای روی سطح محیط و یا درون آن شمارش میشود .
۶-۲- روش کشت سطحی – در این روش حجم معینی از نمونه یا رقتی از آن روی سطح محیط کشت حاوی آگار گسترده میشود و پس از گرمخانهگذاری کلیه پرگنههای روی سطح محیط شمارش میشود .
-۳- روش صافی غشائی – روش براساس عبور دادن حجم معین نمونه از صافی است میکروارگانیسمها روی صافی باقی میماند سپس صافی روی محیط آگاردار و یا بالشتک جاذب ۶ آغشته به محیط مایع قرار میگیرد . پس از گرمخانهگذاری , پرگنههای روی سطح صافیها شمارش میشود
. در مواردی که جستجوی میکروارگانیسمهای بی هوازی موردنظر است , ابتدا صافی درون پلیت قرار میگیرد (به گونهای که سطح چهارخانه آن به طرف پائین باشد). و سپس با محیط حاوی آگار ذوب شده پوشانیده میشود .
حداکثر حجم نمونه آزمایشی بستگی به قابلیت صاف شدن نمونه و صافی مورد استفاده دارد .
در مورد آب آشامیدنی حجم استاندارد برای صاف کردن نمونه ۱۰۰/ میلی لیتر است . با صافیهائی با اندازه ۰/۴۵ میکرون
۷ امکان صاف کردن چند لیتر آب وجود دارد که در این صورت روش آزمایش از حساسیت بالائی برخوردار است .
-۳-۲- انتقال صافی – پس از برداشتن صافی باکمک پنس سترون آن را به یک پلیت حاوی محیط آگار دار منتقل میکنیم
– گرمخانه گذاری
کلیه پلیتها را به صورت وارونه درون گرمخانه قرار داد .
زمان و دمای گرمخانه گذاری بسته به نوع میکروارگانیسم مورد جستجو متفاوت بوده و ممکن است در دو مرحله انجام شود . – شمارش
پس از پایان زمان گرمخانه گذاری پلیتها و صافیها را سریعأ مورد بررسی قرار دهید و در صورتی که امکان بررسی سریع آن نیست . میتوان پلیتها را در دمای ۴ تا ۵ درجه سلسیوس حداکثر به مدت ۲۴ ساعت نگه داری نمود .
در مورد یک سری رقت متوالی پلیتی را شمارش کنید که بین ۲۵ تا ۳۰۰ پرگنه دارد .
برای محاسبه نتایج , از آنجا که هر پرگنه از یک میکروارگانیسم منشأ گرفته میتوان نتایج را به عنوان تعداد واحد پرگنه ساز ۱۰ در حجم معین نمونه محاسبه نمود .
– شمارش و غنی سازی بوسیله تلقیح در محیط کشت مایع
روش براساس تلقیح حجم معینی از نمونه در محیط کشت مایع است تا از رشد میکروارگانیسمهای خاص اطمینان یابیم . کاربرد روش فوق در موارد زیر است .
۱۰-۱- آزمون برای وجود یا عدم وجود میکروارگانیسمها – پس از تلقیح حجم معین در محیط کشت مایع و گرمخانه گذاری , با پیدایش تظاهرات ناشی از رشد میکروارگانیسم میتوان به وجود یا عدم وجود آن در حجم معین نمونه پی برد .
۱۰-۲- آزمون برای غنی سازی – در مواردی که تعداد احتمالی باکتری در نمونه کم است و شمارش نیز مطرح نیست میتوان حجم معینی از نمونه را در محیط کشت مایع فاقد عوامل بازدارنده از رشد تلقیح نمائید . پس از گرمخانه گذاری آن را به محیط کشت انتخابی جامد منتقل کنید .
– آزمون برای شمارش – روش تخمین محتملترین تعداد .(N.P.M) 11
روش براساس نظریه احتمالات بوده و فرض براین است که میکروارگانیسمها با یک توزیع یکنواخت و به صورت انتخابی در نمونه پخش شدهاند
. پس از تلقیح حجمهای مختلف نمونه به لولههای حاوی محیط مایع و گرمخانه گذری , تغییرات ویژه ای ناشی از رشد باکتریها مانند کدورت , تولید گاز , تغییر PH ظاهر خواهد شد
. با در نظر گرفتن تعداد لولههای مثبت و با استفاده از جداول آماری میتوان بیشترین تعداد احتمالی باکتریها را تخمین زد .
– انتخاب روش
انتخاب روش آزمون آب به عوامل متعددی از جمله ویژگیهای فیزیکی – شیمیائی نمونه , و نوع میکروارگانیسم مورد جستجو دارد
. انتخاب روش در موارد مختلف به شرح زیر است .
۱۱-۱- در مواردی که آب حاوی ذرات معلق است , استفاده از روش صافی غشائی مناسب نمیباشد . (به علت مسدود شدن صافیها توسط ذرات معلق و حتی موجودات زنده مانند میکروپلانکتونها) مسدود شدن روزنه صافیها باعث کاهش عبور مواد غذائی از صافی شده و در نتیجه عدم تشکیل پرگنه میشود).
۱۱-۲- در مورد آبهای خیلی کدر روش .N.P.M تنها روشی است که میتوان استفاده نمود .
-۴- در مواردی که مواد محلول در آب زیاد است استفاده از روش صافی غشائی توصیه میشود
۱۱-۵- در مواردی که احتمال وجود بیش از ۱۰۰ پرگنه روی هر صافی وجود دارد استفاده از روش صافی غشائی از حساسیت لازم برخوردار نمیباشد .
۱۱-۶- در مواردی که تعداد میکروارگانیسمها در نمونه کم است ( کمتر از ۱۰۰ عدد در هر میلی لیتر ) استفاده از روش کشت سطحی مناسب نمیباشد .
۱۱-۸- در مورد آبهای حاوی ذرات معلق استفاده از روش کشت ((مخلوط کردن نمونه با محیط کشت)) (پورپلیت) به دلیل شمارش ذرات به جای پرگنه و ((روش کشت سطحی )) به دلیل نداشتن حساسیت لازم مناسب نمیباشد .
۱۱-۱۰- به طور کلی روش .N.P.M به دلیل تخمینی بودن نسبت به روش شمارش در محیط جامد دارای دقت کمتری میباشد . توصیه میشود در صورت امکان به طور هم زمان از هر دو روش استفاده نمود .
جستجو و شمارش کلیفرم ها در آب به روش چند لوله ای
۱ ـ هدف
هدف ارائه یک روش مرجع برای شناسائی و شمارش کلیفرمها , کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در آب به وسیله کشت در محیط مایع به روش چند لولهای و محاسبه بیشترین تعداد احتمالی ۴ آنها در نمونه میباشد .
۲ ـ دامنه کاربرد
این استاندارد در مورد کلیه آبها , حتی آبهایی که دارای ذرات و مواد معلق هستند , کاربرد دارد .
ـ تعاریف
۳ ـ ۱ ـ کلیفرمها :
منظور میکروارگانیسمهایی هستند که میتوانند در شرایط هوازی در دمای۳۵±۰/۵ و ۳۷±۰/۵ درجه سلسیوس در محیط مایع لاکتوز رشد کرده و در مدت ۴۸ ساعت تولید اسید و گاز کنند .
۳ ـ ۲ ـ کلیفرمهای گرماپای :
منظور کلیفرمهای تعریف شده در بند ۳ ـ ۱ هستند که قادرند در مدت ۲۴ ساعت در دمای۴۴±۰/۵ و۴۴/۵±۰/۲۵ درجه سلسیوس نیز تولید اسید و گاز کنند .
۳ ـ ۳ ـ اشریشیاکلی فرضی :
منظور کلیفرمهای مقاوم به حرارت تعریف شده در بند ۳ ـ ۲ هستند که قادرند در مدت ۲۴ ساعت در دمای ۴۴±۰/۵و ۴۴/۵±۰/۲۵درجه سلسیوس از تریپتوفان تولید اندول و از لاکتوز و مانیتول تولید گاز کند .
ـ اساس روش
۴ ـ ۱ ـ تلقیح نمونه یا رقتی از آن به یک سری لولههای حاوی محیط مایع انتخابی لاکتوز .
۴ ـ ۲ ـ گرمخانه گذاری لولهها در دمای ۳۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت .
۴ ـ ۳ ـ تجدید کشت هریک از لولههای دارای کدورت و گاز مثبت به محیط انتخابی تأییدی .
۴ ـ ۴ ـ در مواردی که جستجوی اشریشیاکلی فرضی مورد نظر است , برای بررسی تولید اندول از لولههای فوق در یک محیط ترپتوفان دار کشت داده میشود .
در مورد بررسی کلیفرمها , محیطهای تأییدی در دمای ۲۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس به مدت ۴۸ ساعت قرار میگیرد و در مورد بررسی کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در دمای ۴۲ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ ساعت گرمخانه گذاری میشود . سپس با استفاده از جداول آماری بیشترین تعداد احتمالی کلیفرمها , کلیفرمهای گرماپای و اشریشیاکلی فرضی در ۱۰۰ میلیلیتر از نمونه محاسبه میشود . (از تعداد لولههایی که نتایج تأییدی مثبتی داشتهاند).
ـ روش کار
۷ ـ ۱ ـ آماده سازی :
آماده سازی و تهیه رقتهای مورد نیاز را برطبق استاندارد ملی ایران به شماره ۳۵۶ انجام
۷ ـ ۲ ـ گرمخانه گذاری :
لولههای تلقیح شده را برای مدت ۴۸ ساعت در دمای ۳۵±۰/۵ یا۳۷±۰/۵ درجه سلسیوس قرار دهید .
۷ ـ ۳ ـ بررسی :
پس از مدت ۱۸ تا ۲۴ ساعت لولهها را بررسی نمایید . لولههایی که دارای کدورت همراه با تولید گاز و اسید (در مورد محیطهایی که دارای معرف PH هستند) هستند , به عنوان نتیجه مثبت در نظر بگیرید
و لولههایی را که منفی بوده و یک یا تمامی تغییرات فوق را نشان نداده است , مجددا تا ۴۸ ساعت در گرمخانه قرار دهید .
ـ ۴ ـ آزمونهای تاییدی :
از آنجا که واکنش مثبت در لولههای حاوی جدا ساز ۵ تنها مربوط به کلیفرمهای فرضی است , بنابراین انجام آزمون تأییدی بر روی محیط کشت انتخابی اهمیت داشته و ترجیحأ پرگنههای شاخص به مرحله آزمون تأییدی انتقال یابد
. از هر یک از لولههای واکنش مثبت در یک یا چند لوله حاوی محیطهای تأییدی) کشت دهید تا تولید اندول و گاز مورد بررسی قرار گیرد .
یادآوری ۱: در صورتی که جهت جداسازی از محیط ساده آبگوشت لاکتوز استفاده میشود , توصیه میگردد
از دو محیط انتخابیتر تأییدی آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبزدرخشان و اشریشیاکلی براث نیز استفاده شود .
ـ ۴ ـ ۱ ـ کلیفرمها :
برای تایید وجود کلیفرمها , توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبزدرخشان تلقیح نمایید . لوله را در دمای ۳۵ تا ۳۷ درجه سلسیوس گرمخانه گذاری نموده و پس از ۴۸ ساعت از نظر تولید گاز بررسی کنید .
۷ ـ ۴ ـ ۲ ـ کلیفرمهای گرماپای :
توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آبگوشت اشریشیاکلی تلقیح نمایید . لوله را در دمای ۴۴ درجه سلسیوس گرمخانه گذاری نموده و پس از ۲۴ ساعت از نظر تولید گاز بررسی نمائید .
۷ ـ ۴ ـ ۳ ـ اشریشیاکلی فرضی :
توسط حلقه کشت از لولههای واکنش مثبت بند ۷ ـ ۳ برداشت نموده و به لوله حاوی محیط آب تریپتونه تلقیح نمایید . سپس لولهها را به مدت ۲۴ ساعت در دمای ۴۴ درجه سلسیوس قرار دهید
. پس از پایان این مدت مقدار ۰/۲ تا ۰/۳ از معرف کواکس به لولهها اضافه نمایید . پس از تکان دادن لولهها , ایجاد رنگ قرمز دلیل بر حضور اندول است .
ـ ۵ ـ آزمون اکسیداز : برخی از میکروارگانیسمهایی که در آب یافت میشوند , ممکن است در بسیاری از جهات مشابه با کلیفرمها باشند . این میکروارگانیسمها فقط در دمای کمتر از ۳۷ درجه سلسیوس قادر به تخمیر لاکتوز و تولید گاز هستند ولی از نظر آزمونهای تأییدی منفی هستند و حضور آنها در آب حائز اهمیت نمیباشد .
گونههای آئروموناس نیز که به طور طبیعی در آب وجود دارند , فقط در دمای ۳۷ درجه سلسیوس یا کمتر از لاکتوز تولید اسید و گاز میکنند و موجب تداخل در روند آزمون میشوند . این میکروارگانیسمهای اکسیداز مثبت بوده و قابل تشخیص از کلیفرمها میباشند .
۷ ـ ۵ ـ ۱ ـ آزمون اکسیداز را با کشت خالص از باکتری تخمیرکننده لاکتوز که روی محیط آگار مغذی رشد کرده است , به صورت زیر انجام دهید .
– ۲ یا ۳ قطره از معرف اکسیداز را روی یک کاغذ صافی در یک پیلیت قرار دهید .
– با استفاده از یک میله شیشهای , سواب یا سوزن کشت پلاتینی (نیکل و کروم نباشد) مقداری از پرگنه را روی کاغذ صافی قرار دهید .
– ظهور رنگ ارغوانی مایل به آبی تیره در مدت ۱۰ ثانیه را به عنوان واکنش مثبت درنظر بگیرید .
کیفیت آب- جستجو و شناسایی اشریشیا کلی و کلی فرم ها
قسمت اول : روش صافی غشایی
هدف ، تعیین روش آزمون شناسایی و شمارش اشریشیاکلی و کلی فرم ها در آب بوسیله صافی غشایی به دو روش((سریع)) و ((استاندارد)) می باشد .
۲ دامنه کاربرد
این استاندارد در مورد تمامی انواع آب به غیر از موارد زیر کاربرد دارد :
۲-۱ آب هایی که حاوی مقادیر قابل توجه ذرات و مواد معلق باشند، به گونه ای که در عمل صاف سازی ایجاد اختلال کند .
۲-۱ آب هایی که دارای تعداد زیادی از میکروارگانیسم های دیگر باشند، به گونه ای که رشد آنها مانع از شمارش دقیق کلیفرم ها شده و یا وجود آنها با فرایند صاف سازی تداخل ایجاد کنند .
اصطلاحات و تعاریف
در این استاندارد اصطلاحات و / یا واژه ها با تعاریف زیر به کار می رود :
۴-۱ باکتری های لاکتوز مثبت
(روش استاندارد)
منظور، باکتری هایی هستند که در شرایط هوازی در دمای ۳ ± ۳۶ درجه سلسیوس بر روی محیط کشت انتخابی و افتراقی دارای لاکتوز رشد نموده، در مدت ۳ ± ۲۱ ساعت تولید اسید کنند
۴-۲ کلیفرم ها
(روش استاندارد)
منظور، باکتری های لاکتوز مثبت تعریف شده در بند ۴-۱ است که اکسیداز منفی می باشند .
۴-۳ اشریشیا کلی
(روش استاندارد)
منظور، باکتری های کلی فرم تعریف شده در بند ۴-۲ است که در دمای ۵/۰ ± ۴۴ درجه سلسیوس به مدت ۳ ± ۲۱ ساعت از تریپتوفان تولید ایندول کنند .
روش استاندارد
روش استاندارد براساس قرار دادن صافی غشایی بر روی محیط کشت انتخابی جامد لاکتوز دار و گرمخانه گذاری آن در دمای ۳ ± ۳۶ درجه سلسیوس بمدت ۳ ± ۲۱ ساعت می باشد .
کلنی های مشخص تشکیل شده در سطح صافی غشایی، بعنوان باکتری های لاکتوز مثبت شمارش می شود. پس از انتخاب کلنی های مشخص و تجدید کشت آن ها، آزمونهای تأییدی شامل تولید ایندول و همچنین آزمون اکسیداز انجام می گردد و سپس تعداد احتمالی باکتریهای کلی فرم و اشریشیاکلی در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه محاسبه می شود .
۶ نمونه برداری
۶-۱ مقدار یک تا پنج لیتر آب را با رعایت شرایط زیر نمونه برداری کنید :
آب – جستجو و شناسایی کلیفرم ها به روش وجود –
عدم وجود – روش آزمون میکروبیولوژی
مقدمه
شناسایی باکتری های نشانگر یکی از بهترین راه ها برای ارزیابی کارائی روشهای تصفیه آب است . باکتر های کلیفرم به دلیل سرعت و سهولت جدا سازی و شناسایی ، شاخص میکروبی مناسبی برای تعیین کیفیت آب آشامیدنی هستند این باکتریها نباید در آب آشامیدنی تصفیه شده وجود داشته باشند . وجود باکتریهای کلیفرم در آب نشانگر فرآیند ناکافی و یا آلودگی پس از تصفیه است .
۱- Presence- Absence (P-A) Coliform test .
یکی از روش های ساده برای شناسایی کلــیفرم ها در آب روش آزمون وجود – عدم وجود کلیفرم۱ می باشد. این روش امکان آزمون تعداد زیادی از نمونه های آب را به طور همزمان فراهم می کند
۴-۱ کلیفرم ها
گروهی از باکتری های هوازی و بی هوازی اختیاری ، گرم منفی ، میله ای شکل و بدون اسپور هستند که قادرند در شرایط هوازی در محیط های کشت انتخابی لاکتوزدار در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس در مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت تولید اسید و گاز کنند .
اساس روش
این روش براساس تلقیح حجم معینی از نمونه آب به محیط انتخابی لاکتوز دار و گرمخانه گذاری در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس انجام می پذیرد . سپس با استفاده از محیط های کشت انتخابی و تائیدی ، وجود کلیفرم ها تائید می شود .
۶ نمونه برداری
دست کم ۵۰۰ میلی لیتر آب را (طبق استاندارد ملی ۴۲۰۸) سال ۱۳۷۶ آئین کار نمونه برداری از آب جهت آزمونهای باکتریولوژی نمونه برداری کنید .
۷-۱-۱ آبگوشت P-A 1
۱- P-A broth
۲طرز تهیه :
ترکیبات فوق را با جوشاندن در آب مقطر حل نمائید . سپس به حجم های ۵۰ میلی لیتر در ظروف شیشه ای با گنجایش ۲۵۰ میلی لیتری ریخته ، و در اتوکلاو با دمای ۱ ± ۱۲۱ درجه سلسیوس به مدت ۱۲ دقیقه سترون کنید . pH نهایی محیط باید ۲/۰± ۸/۶ باشد.
روش اجرای آزمون
۹-۱ تلقیح نمونه
نمونه مورد آزمــون را به مــدت ۵ ثانــیه بشدت تکان دهید. سپس ۱۰۰ میلی لیتر از آن را به ۵۰ میلی لیتر محیط کشت آبگوشت P-A بند ۷-۱-۱ با غلظت سه برابر تلقیح نموده و پس از یکنواخت شدن ، در دمای ۵/۰ ± ۳۵ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت گرمخانه گذاری نمائید .
۹-۲ بررسی نمونه
نمونه تلقیح شده بند ۹-۱ را پس از پایان زمان گرمخانه گذاری بررسی کنید . مشاهده رنگ زرد در محیط کشت آبگوشت P-A نشانگر تخمیر لاکتوز و تولید اسید و گاز همچنین حباب گاز
است. که با تکان دادن ظرف به آرامی حباب گاز و کف را می توانید در سطح آن مشاهده کنید. تولید اسید و گاز نشانگر وجود احتمالی کلیفرم ها در نمونه مورد آزمون می باشد که برای تائید آن باید آزمون تائیدی انجام پذیرد .
۹-۳ آزمون تائیدی
برای تائید وجود کلیفرم ها ، با استفاده از حلقه کشت سترون ، از کشت بند ۹-۲ که تولید اسید و گاز نموده اند ، برداشت نموده و به محیط کشت آبگوشت لاکتوز – صفرا – سبز درخشان بند
۷-۱-۲ انتــقال داده و در دمای ۵/۰± ۳۵ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت گرمخانه گذاری نمائید. مشاهده گاز و کف در محیط فوق ، نشانگر وجود باکتری های کلیفرم در نمونه مورد آزمون می باشد .
۱۰ بیان نتایج
نتایج را بصورت “” کلیفرم ها در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه آب وجود دارد “” و یا “” کلیفرم ها در ۱۰۰ میلی لیتر نمونه آب وجود ندارد “” بیان کنید .
روش شمارش بیشترین تعداد احتمالی اشریشیاکلی با استفاده از MUG روش شمارش بیشترین تعداد احتمالی ۱ اشریشیا کلی ۲ با استفاده از (MUG) 3
۱ – هدف
هدف از تدوین استاندارد ارائه روش براش شمارش اشریشیا کلی با استفاده از MUG میباشد . کلی فرمهای دیگر را نیز با این روش میتوان شمارش نمود .
– تعریف
۳-۱- اشریشیاکلی : در این استاندارد , منظور از اشریشیا کلی باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه است که میتواند در دمای ۳۰ درجه سلسیوس ترکیب MUG را شکسته و ترکیبی با خاصیت فلوئورسانس ایجاد نماید .
این باکتری همچنین قادر به تولید اندول از تریپتوفان میباشد .
۳-۲- کلی فرمها : نام غیر رسمی برای تعدادی از باکتریهای گرم منفی که به خانواده انتروباکتریاسه تعلق دارند . در این استاندارد منظور از کلی فرمها , کلیه باکتریهای گرم منفی بدون اسپوری هستند که در درمای ۳۰ درجه سلسیوس تا مدت حداکثر ۴۸ ساعت میتوانند لاکتوز را تخمیر , گاز تولید نموده و نیز پرگنههای مشخص بر روی محیط جامد بند (۶-۲) ایجاد کنند .
– اساس و روش
ترکیب ۴ – متیل آبلی فریل بتا – د – گلوکورونید توسط آنزیم بتا – د – گلوکورونیداز ۴ شکسته شده و ترکیب حاصل متیل آمبلی فرون ماده است که زیر لامپ ماورای بنفش با طول موج ۳۶۶ نانومتر خاصیت فلوئورسانس از خود نشان میدهد .
لامپهای ماورابنفش با طول موج کوتاه مناسب نمیباشند .
۹۴ درصد از سویههای اشریشیاکلی این خاصیت را از خود نشان میدهند .
– آزمایش تولید اندول از تریپتوفان برای شناسایی اشریشیاکلی بر روی همان محیطی که حاوی MUG است انجام میگیرد .
روش آزمایش شمارش بشقابی
محیط کشت مورد نیاز نوترینت آگار می باشد. روش آزمایش به این ترتیب است که ۱ میلی لیتر از نمونه مورد نظر را در پلیت استریل ریخته و ۱۰ میلی لیتر از محیط کشت مورد نظر را به آن اضافه می کنیم و به صورت ۸ پلیت را تکان می دهیم سپس محیط کشت را پس از جامد شدن به مدت ۲۴ ساعت در انکوباسیون ۳۵ درجه قرار می دهیم و پس از آن در صورت رشد کلنی ها آنها را روی کلنی کانتر قرار داده و شمارش کلنی ها را انجام می دهیم.
رنگ آمیزی گرم
معروفترین نوع رنگ آمیزی مرکب نوع گرم می باشد . این روش مفیدترین روش تشخیص باکتریها می باشد.
میکروبشناسی بنام کریتستیان گرم در سال ۱۸۸۴ بطور تصادفی واکنشی را کشف کرد که بعدها واکنش رنگ آمیزی گرم نامیده شد.
بر این اساس باکتریها با توجه با ساختمان دیواره یاخته ای (سلولی) به دو بخش بزرگ و کلی تقسیم می شوند: باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی . تفاوت عمده بین این دو گروه تفاوتهای ساختاری(ساختمانی) بین این دو گونه می باشد به این ترتیب که در گونه گرم مثبتها در دیواره سلولی نوعی پلی ساکارید بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی ضخیم تر می باشد در صورتیکه در دیواره سلولی نوع گرم منفی مقدار چربی بیشتری بکار رفته و دیواره سلولی آن کمی نازکتر از نوع گرم منفی می باشد.
بر همین اساس در رنگ آمیزی گرم با توجه به این تفاوت مهم در دیواره سلولی ، از دو نوع رنگ استفاده می شود ، رنگ اولیه کریستال ویوله می باشد . هنگامیکه محلول کریستال ویوله به گسترش باکتریایی اضافه می شود این رنگ با ریبونوکلئات موجود در دیواره سلولی ترکیب شده و کمپلکس کریستال ویوله – ریبونوکلئات را بوجود می آورد و بعد از شستشوی رنگ اضافی ، محلول ید را بکار می برند . این محلول ید که ترکیبی فلزی می باشد به رنگ متصل شده و یک ترکیب رنگی غیر محلول ایجاد می کند بنام کمپلکس کریستال ویوله –ید که در سر دیگر آن متصل شده به ریبونوکلئات موجود در دیواره سلولی و تشکیل کریستال ویوله – ید – ریبونوکلئات داده است در حالیکه در باکتریهای گرم منفی چنین کمپلکسی ایجاد نمی شود. این پیوند در باکتریهای گرم مثبت بسیار پایدار است و در مرحله بعدی توسط ماده رنگ بر شکسته نمی شود و رنگ بنفش کریستال ویوله را در خود حفظ کرده بنابراین باکتریهای گرم مثبت زیر میکروسکوپ بنفش رنگ دیده می شوند.
از طرفی در دیواره سلولی باکتریهای گرم منفی مقدار چربی بیشتری بکار رفته است بنابراین چربیها در الکل استن که در مرحله بعدی بعنوان رنگ بر بکار می روند ، محلول هستند و در اثر این واکنش چربیها از دیواره سلولی خارج شده و در اثر شستشو با حلال رنگ بر ، رنگ کریستال ویوله هم از سطح باکتری خارج می شود . با خروج چربی توسط ماده رنگ بر ، بر اندازه منافذ دیواره سلولی افزوده شده که این امر باعث بی رنگ شدن سریع باکتریهای گرم منفی می شود .در این مرحله باکتریهای گرم منفی از کریستال ویوله پاک می شوند . بنابراین بعد از شستشو توسط آب و افزوده شدن رنگ دوم یعنی سافرانین (فوشین) ، این رنگ به دیواره سلولی باکتریهای گرم منفی جذب شده و باکتریها به رنگ قرمز در می آیند و در بررسی میکروسکوپی ، باکتریهای گرم منفی برنگ قرمز دیده می شوند.
اکثر باکتریهای موجود ، گرم منفی هستند البته بعضی از باکتریها ، مخمرها و تعدادی از کپکها گرم مثبت هستند.
بنابراین مراحل رنگ آمیزی گرم را می توان به شرح زیر بیان نمود:
۱- تهیه گسترش روی لام : ابتدا از نمونه باکتری یک گسترش روی لام تهیه می کنید.
۲- رنگ آمیزی با کریستال ویوله : در این مرحله مقداری از رنگ کریستال ویوله را با قطره چکان به روی سطح گسترش میکروبی روی لام بریزید و بگذارید ۱ دقیقه بماند تا رنگ در دیواره سلولی میکروبها نفوذ کند.
۳- مرحله شستشو: پس از سپری شدن مدت زمان ۱ دقیقه ، رنگ اضافی روی لام را خالی کرده و با استفاده از آب مقطر سطح روی گسترش را شستشو دهید.
۴- مرحله اضافه کردن محلول ید : جند قطره از محلول ید را روی گسترش پخش نموده و بگذارید بمدت ۱ دقیقه به همان حالت بماند . بعد محلول اضافی را خالی کرده و با آب مقطر لام را شستشو دهید.
۵- مرحله رنگ بری با استفاده از استن – الکل : لام را با زاویه ۴۵ درجه نگهدارید بعد با استفاده از محلول رنگ بر الکل – استن که بر روی گستره می ریزید بسرعت آنرا بی رنگ کنید. دقت کنید مرحله بی رنگ سازی بیش از اندازه نباشد. بعد از آن لام را بسرعت بشوئید . این عمل ، بی رنگ شده را متوقف خواهد کرد.
۶- رنگ آمیزی با سافرانین : در این مرحله سطح گسترش را با رنگ ثانویه یعنی سافرانین بپوشانید و ۳۰ تا ۶۰ ثانیه صبر کنید . بعد از آن رنگ اضافی را خالی کرده و با آب مقطر لام را شستشو دهید.
۷- لام رنگ آمیزی شده را آهسته روی کاغذ خشک کن قرار دهید ولی کاغذ را روی گسترش نکشید.
نکات مهم :
۱- حرارت بیش از اندازه هنگام تثبیت گسترش باعث پاره شدن دیواره سلولی باکتری شده . بنابراین باکتری گرم مثبت رنگ اولیه (کریستال ویوله) را هنگام رنگ بری از دست می دهد و رنگ ثانویه را جذب می نماید و در نتیجه باکتری گرم مثبت ، بصورت گرم منفی دیده می شود.
۲- اگر گسترش ضخیم باشد هنگام مرحله بی رنگ شدن ، ممکن است مانند یم گسترش معمولی رنگ نشود و این مسئله باعث خطا در تشخیص شما در گرم منفی یا مثبت بودن باکتری خواهد شد.
۳- غلظت درست و تازه بودن رنگها هم در رنگ آمیزی موثر است .
۴- رنگ بری بیش از حد ممکن است باعت پاره شدن جدار باکتریهای گرم مثبت شده در نتیجه این باکتریها رنگ کریستال ویوله خود را از دست داده و رنگ ثانویه را جذب می نماید و بصورت گرم منفی دیده می شود.
۵- دقت شود هنگام تهیه گسترش روی لام از محیط کشت ، سن کشت باکتری باید ۲۴ ساعت یا کمتر باشد . بنابراین در محیط کشتهایی که از عمر آنها گذشته و کهنه شده اند ، در قابلیت نفوذ دیواره سلولی باکتریها تغییراتی حاصل می شود که خاصیت گرم مثبت بودن را از دست می دهد.
در رنگ آمیزی گرم مثبت باکتریها را به ۵ گروه تقسیم بندی می کنند:
۱- میله ای (باسیل ) گرم مثبت ۲- میله ای گرم منفی ۳- کوکوس (گرد) گرم مثبت ۴- کوکوس گرم منفی ۵- باکتریهای بدون واکنش به رنگ آمیزی گرم.
در این رنگ آمیزی می توان هر باکتری ناشناخته ای را در یکی از این ۵ گروه قرار داده و با اطمینان ۴ گروه دیگر را حذف کرد و به مطالعه در مورد آن باکتری پرداخت .
خصوصیات باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی :
۱- باکتریهای گرم مثبت نسبت به پنی سیلین و مواد ضد باکتریایی حساستر از گرم منفی ها هستند.
۲- گرم مثبت بودن یک باکتری خصوصیتی است که براحتی از بین می رود اما گرم منفی بودن تحت هیچ شرایطی از بین نمی رود . پس هنگام تشخیص و رنگ آمیزی باید به این نکته هم توجه داشت . یعنی در لامهای رنگ آمیزی شده گرم متبت ، باکتریهای گرم منفی هم دیده می شود اما در لامهای گرم منفی از یک کشت خالص هرگز باکتریهای گرم مثبت دیده نمی شوند.
۳- باکتریهای گرم منفی سخت رشد ترند یعنی نیاز غذایی آنها پیچیده تر است .
۴- باکتریهای گرم منفی نسبت به مواد اسیدی و قلیایی قوی و آنزیم لیزوزیم حساسترند. همه اینها موجب پاره شدن دیواره سلولی این باکتری و هضم و متلاشی شده آن می شوند.
طرز تهیه رنگها و محلولهای گرم :
۱- کریستال ویوله :
– کریستال ویوله ۲ گرم
– اتانول ۹۵% ۲۰سی سی
– اگزالات آمونیوم(خالص) ۸/.گرم
– آب مقطر ۸۰سی سی
کریستال ویوله را در اتانول حل کنید. اگزالات آمونیوم را در آب حل کنیدو سپس دو محلول را روی هم ریخته و بخوبی مخلوط کنید.
۲- محلول ید:
– ید ۱ گرم
– یدور پتاسیم ۲ گرم
– آب مقطر ۳۰۰ سی سی
ید و یدور پتاسیم را با هم در هاون بسائید تا کاملا نرم شود . مقدار کمی آب اضافه کنید تا محتویات هاون شسته شود. بقیه آب را هم اضافه کرده و کاملا مخلوط کنید . این محلول را باید در شیشه تیره رنگ نگداری کنید.
۳- محلول سافرانین :
– سافرانین ۲۵ گرم
– اتانول ۹۵% ۱۰سی سی
– آب مقطر ۱۰۰سی سی
سافرانین را در اتانول حل کنید . آب مقطر را اضافه کرده و خوب مخلوط کنید . محلول را از کاغذ صافی عبور دهید.
۴- محلول استن – الکل :
– اتانول ۹۵% ۷۰ سی سی
– استن ۳۰سی سی
دو محلول را کاملا با هم مخلوط کنید.
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
تصفیه آب
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:43
|
تصفیه آب
موضوع تصفیه آب موضوع جدیدی نیست و حتی در کتب پزشکی مربوط به چند هزار سال قبل از میلاد هم توصیه هایی در زمینه جوشانیدن آب و چگونگی نگهداری آن شده است.
مثلاً جوشانیدن آب و نگهداری آن در ظروف نقره ای که برای پادشاهان هخامنشی انجام می شده د و روش ضد عفونی آب بوده که هنوز هم معمول می باشد.
بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی تا سال ۱۹۹۲ در هر ۲۴ ساعت ، ۱۳۰۰۰ کودک زیر یکسال در دنیا در اثر بیماریهای منتقله از آب تلف می شده اند . که به پاره ای از آنها باختصار اشاره شد.
دانلود
موضوع تصفیه آب موضوع جدیدی نیست و حتی در کتب پزشکی مربوط به چند هزار سال قبل از میلاد هم توصیه هایی در زمینه جوشانیدن آب و چگونگی نگهداری آن شده است.
مثلاً جوشانیدن آب و نگهداری آن در ظروف نقره ای که برای پادشاهان هخامنشی انجام می شده د و روش ضد عفونی آب بوده که هنوز هم معمول می باشد.
بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی تا سال ۱۹۹۲ در هر ۲۴ ساعت ، ۱۳۰۰۰ کودک زیر یکسال در دنیا در اثر بیماریهای منتقله از آب تلف می شده اند . که به پاره ای از آنها باختصار اشاره شد.
دانلود
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
برآورد دبی فاضلاب روهای مدور با استفاده از مدل ترکیبی سرریز – دریچه
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:41
|
برآورد دبی فاضلاب روهای مدور با استفاده از مدل ترکیبی سرریز – دریچه
نویسنده
فغفورمغربی محمود،رضایی نسب میرسجاد
چکیده مقاله :
در بسیاری از موارد، دسترسی به مجرای فاضلابرو در طول مسیر به سهولت امکانپذیر نمی باشد. از این رو برای اندازه گیری دبی جریان با استفاده از روشهای هیدرولیکی، فضای محدود منهول ها مناسب ترین محل می باشد. سیستم های متعارف سرریز و یا دریچه می توانند به صورت بالقوه برای اندازه گیری دبی به کار گرفته شوند، لکن به علت آنکه فاضلاب ماهیتا حاوی مواد رسوبی و قابل ته نشینی و نیز مواد شناور می باشد؛ با انباشتگی این مواد، سیستم های فوق نمی توانند گزینه مناسبی به عنوان محل اندازه گیری جریان باشند. از این رو، به کارگیری سیستم هیدرولیکی متمرکزی به نام سرریز- دریچه که با موجود بودن اطلاعات در یک مقطع، قادر باشد تخمین مناسبی از دبی ارائه نماید، بهترین گزینه به نظر می رسد که تاکنون به خصوص در مقاطع دایره ای توجه چندانی به آن نشده است. در مقاله حاضر نتایج آزمایشگاهی به دست آمده از شدت جریان عبوری برای جریان همزمان از رو و زیر یک دریچه لبه تیز که در انتهای مجرای دایره ای نصب شده، ارائه گردیده است. ارتباط بین نتایج آزمایشگاهی و نتایج ناشی از تئوری جریان در سیستم سرریز- دریچه که تابع برخی از پارامترهای هندسی و هیدرولیکی جریان می باشد، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته، نهایتا با تحلیل آماری داده ها و به کمک رگرسیون خطی، معادله ای برای ضریب تخلیه پیشنهاد شده است که خطای ناشی از به کارگیری این رابطه به ۱۰ ±درصد محدود می شود.
دانلود
نویسنده
فغفورمغربی محمود،رضایی نسب میرسجاد
چکیده مقاله :
در بسیاری از موارد، دسترسی به مجرای فاضلابرو در طول مسیر به سهولت امکانپذیر نمی باشد. از این رو برای اندازه گیری دبی جریان با استفاده از روشهای هیدرولیکی، فضای محدود منهول ها مناسب ترین محل می باشد. سیستم های متعارف سرریز و یا دریچه می توانند به صورت بالقوه برای اندازه گیری دبی به کار گرفته شوند، لکن به علت آنکه فاضلاب ماهیتا حاوی مواد رسوبی و قابل ته نشینی و نیز مواد شناور می باشد؛ با انباشتگی این مواد، سیستم های فوق نمی توانند گزینه مناسبی به عنوان محل اندازه گیری جریان باشند. از این رو، به کارگیری سیستم هیدرولیکی متمرکزی به نام سرریز- دریچه که با موجود بودن اطلاعات در یک مقطع، قادر باشد تخمین مناسبی از دبی ارائه نماید، بهترین گزینه به نظر می رسد که تاکنون به خصوص در مقاطع دایره ای توجه چندانی به آن نشده است. در مقاله حاضر نتایج آزمایشگاهی به دست آمده از شدت جریان عبوری برای جریان همزمان از رو و زیر یک دریچه لبه تیز که در انتهای مجرای دایره ای نصب شده، ارائه گردیده است. ارتباط بین نتایج آزمایشگاهی و نتایج ناشی از تئوری جریان در سیستم سرریز- دریچه که تابع برخی از پارامترهای هندسی و هیدرولیکی جریان می باشد، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته، نهایتا با تحلیل آماری داده ها و به کمک رگرسیون خطی، معادله ای برای ضریب تخلیه پیشنهاد شده است که خطای ناشی از به کارگیری این رابطه به ۱۰ ±درصد محدود می شود.
دانلود
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
باکتریها و میکروارگانیسم های موجود در آب
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:39
|
باکتریها و میکروارگانیسم های موجود در آب
باکتری ها میکروارگانیسم های تک سلولی هستند که معمولا بیرنگ بوده وپست ترین شکل از حیاتند.تعدادی از باکتری هامانند کلستریدیوم عامل کزازایجاد یک بیماری خاص واحد میکنداما بعضی طیف وسیعی از بیماری هاراسبب می شوندمثل استافیلوکک ائروس.اب همچنین ممکن است به عنوان منبع عفونت تلقی شود مثل باکتری ویبریوکلراکه سبب وبا می شود.انهاعلاوه برشکل باسیل(میله ای شکل مثل باسیلوس سوبتیلیس)ممکن است به شکل کوکسی(کروی مثل استرپتوکوکوس)واسپریلها(فنری )
-باکتری های غلاف دار
این گونه غالبا در اب های الوده وواحدهای تصفیه اب وفاضلاب یافت
می شوندشامل سه جنس
اسفاروتیلوس ناتانس:ایجادبالکینگ یا حجیم شدن
-کرنوتریکس
-لپتوتریکس
-باکتریهای پایه دار: این باکتریها درابهای غنی از اهن وجوددارند. همچنین درسیستم توزیع اب یافت می شود
باکتری های جوانه زن : به طور وسیعی در خاک ومحیط های ومحیط های ابی وجوددارند
بدلوویبریو
اکتینومیست ها
استرپتومیس
میکرونوسپور
باکتری های فاضلاب بصورت زیر گروه بندی می شوند:
باکتری های بی هوازی اختیاری گرم منفی(مانند ائروموناس ،ویبریو،انتوباکتر،اشرشیا،کلبسیلا،وشیگلا)
باکتری های هوازی گرم منفی(مانند پسودوموناس،الکالیژنس،فلاووباکتریوم،واسینتوباکتر)
باکتری های گرم مثبت تشکیل دهنده اسپور(مانند گونه های باسیلوس)
باکتری های گرم مثبت بدون اسپور(مانند ارتروباکتر،کورینه باکتریوم ،رودوکوس
دربین سیستم های تصفیه فاضلاب به اختصارباکتری های دو نوع سیستم تصفیه فاضلاب رابررسی میکنیم
سیستم لجـن فعال
این فراینداساسامتشکل از یک تصفیه هوازی است که طی ان مواد الی بهCO2،H2O،NH4وتوده سلولی زنده جدیدتبدیل می شود. هوابوسیله هوادهی مکانیکی تامین می گردد سلولهای میکروبی مزبور فلوک هایی تشکیل می دهندکه قادرنددریک تانک زلال سازته نشین گردند
باکتری هابخصوص باکتری های گرم منفی جزاصلی فلوک های لجـن فعال راتشکیل میدهندصدهااسترین از باکتری هادرلجـن فعال وجودداردامافقط بخش کوچکی ازان هاتوسط تکنیک های مبتنی برکشت ردیابی می شوندان ها مسئول اکسیداسیون موادالی وتغییروتبدیل موادمغذی نوترینت بوده وتولیدکننده پلی ساکاریدهاوسایرموادپلی مری که به فلوکولاسیون توده زنده میکروبی کمک می کنندمی باشندباکاربردتکنیک های مبتنی برکشت مشخص گردیده که جنس های اصلی موجوددرفلاک عبارتنداز:
زئوگلنا،پسودوموناس،فلاووباکتریوم،الکالیژنز،باسیلوس،اکروموباکتر،کورینه باکتریوم،کوموناس،اسینتوباکتر،وگونه های باسیلوس ونیز میکروارگانیسم های رشته ای؛مثالی از میکروارگانیسم های رشته ای عبارتندازباکتری های غلافدارمثل اسفاروتیلوس وباکتری خزنده مثل بژیوتواکه مسئول بالکینگ لجن می باشند
هیفومیکروبیوم که یک باکتری گرم منفی جوانه زن وواجدسلولهای متحرک استنیز در لجـن فعال یافت می شود
کالوباکتریعنی باکتری ساقه داری که عمومادراب های ازنظرموادالی فقیر یافت می شود نیزازواحدهای تصفیه فاضلاب بویژه لجـن فعال جداشده است
زئوگلنا:باکتری تولیدکننده اگزوپلی ساکارید می باشندکه برجستگی های انگشت مانندخاصی ایجادنموده ودر فاضلاب وسایرمحیط های غنی از موادالی یافت می شوداین باکتری ها بااستفاده ازمحیط های غنی حاوی mبوتانول نشاسته یاmتولوات بعنوان کربن جداسازی می شوند
فلوک های لجـن فعال همچنین باکتری های اتوتروف نظیرنیترات سازها(نیتروزوموناس،ونیتروباکترکه امونیوم را به نیترات تبدیل میکندباخودحمل میکنند)
باکتری های فتوتروفیک مثل باکتری های غیرسولفورارغوانی(ردواسپیریلاسه)همچنین درغلظت های معینی ردیابی شده اند
باکتری های سولفوره ارغوانی وسبزدرمقادیربسیارکمتریافت می شود
سیستم صافی چکنده باکتری هادرجذب وتجزیه موادالی محلول فعال هستند موادالی کلوئیدی نیز درصافی به دام افتاده وتوسط انزیم های خارجی سلولی باکتری ها تجزیه می شوند
بعضی ازجنس های باکتری هایی که درصافی چکنده یافت می شود عبارتنداز:
زئوگلنا،پسودوموناس،فلاووباکتریها،اکروموباکتر،الکالیژنز
باکتری های رشته ای مثلاسفاروتیلوس،باکتری های نیتریت ساز،باکتری های تولیدکننده متان وباکتری های احیاکننده سولفات
عامل باکتریایی بیماری اصلی مخزن اصلی
سالمونلا تیفی تب تیفوئید(حصبه) مدفوع انسان
سالمونلاپاراتیفی تب پاراتیفوئید(شبه حصبه) مدفوع انسان
شیگلا اسهال باسیلی مدفوع انسان
ویبریوکلرا وبا مدفوع انسان
اشرشیاکلی پاتوژنیک گاستروانتریت،سندرم مدفوع انسان
اورمی هولیتیک مدفوع”حیوان
یرسینیا انترکولیتیکا گاستروانتریت مدفوع”حیوان
کمپیلوباکترژژونی گاستروانتریت مدفوع”حیوان
لژیونلاپنوموفیلا بیماری تنفسی حاد ابهای گرم
مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ترشحات تنفسی
لپتوسپیرا لپتوسپیروز مدفوع ادرار
باکتریهای فرصت طلب متنوع ابهای طبیعی
تعدادی از مهمترین باکتری های پاتوژن که در فاضلاب یافت میشوند
سالمونلا
سالمولنا متعلق به خانواده انتروباکتریاسه است .مهمترین ان ها سالمونلا تیفی،وسالمونلاپاراتیفی است؛این باکتری ها غالبترین باکتریهای پاتوژن فاضلاب هستندکه موجب تب تیفوئید وپاراتیفوئیدوگاستروانتریت می گردندانتقال مستقیم این بیماری از شخص بیمار به فردسالموزواز طریق مواد غذایی وانتقال غیرمستقیم از طریق اب الوده فراورده های گوشتی غذا های کنسرو شده مگس حیوانات خانگی میوه ها وسبزیجات صورت میگیرد. .امروزه در نتیجه وجود روشهای تصفیه مناسب اب (مانند کلرزنی،صاف سازی)تحت کنترل درامده است
شیگلا
شیگلاعامل دیسانتری باکتریایی است بیماری اسهالی که در نتیجه التهاب وزخم مخاط روده مدفوع خون الود ایجاد می کند.شیگلادارای چهار گونه پاتوژن:شیگلافلکسنری،شیگلا دیسانتری ،شیگلابویدی،شیگلا سونی.دوز عفونی برای شیگلاکم ومی تواند در حد۱۰ارگانیسم باشد.هرچه تماس فرد به فرد روش اصلی انتقال این پاتوژن است ولی انتقال از طریق غذاوفاضلاب هم ثابت شده.کشت این پاتوژن مشکل است ولذا اطلاعات کمی در خصوص وجودوحذف ان در واحدتصفیه اب وفاضلاب موجود نیست.
ویبریوکلرا
عامل بیماری وبا است باکتری میله ای، خمیده ،گرم منفی است که تقریبامنحصراازطریق اب منتقل می شود.ویبریوکلرادارای دو بیوتیپ کاملا مجزا می باشد:تیپ کلاسیک والتور.این باکتری انتروتوکسینی ازاد می کند که موجب اسهال ضعیف تاشدیداستفراغ واز دست دادن سریع مایعات بدن میشودکه ممکن است در مدت کوتاهی منجر به مرگ شود.
اشرشیاکلی
این باکتری فلورطبیعی روده می باشدامابعضی از گونه های ان قادربه ایجاد گاستروانتریت حاد می باشدسوشهای متعدد این باکتری در مجرای گوارشی انسان وحیوان دیده می شونداما بعضی از این سوشهاواجد عوامل ویرولانس بوده موجب اسهال می شوداین گروه شامل انتروتوکسیژن ،انتروپاتوژن،انترو هموراژیک،تهاجمی،تجمعی،می باشد
کامپیلوباکتر
مهمترین گونه ان کامپیلوباکتر ژژونی می باشد.عفونت معمولا از طریق مصرف گوشت مرغ شیرغیرپاستوریزه واب های الوده به فضولات پرندگان شایع است.تعداد مورد نیاز باکتری جهت عفونت زایی بسیار کم است علائم ان تب سردرد وسپس اسهال ابکی همراهدردشکم ظاهر میشود.
لپتوسپیرا
اسپریل های متحرک وبهم پیچیده می باشندبه طور گسترده در طبیعت بویژاب حضوردارندباکتری قادر است برای هفته ها دراب های راکدزنده بماندوازطریق خراش برروی پوست یاغشاهای موکوسی به بدن وارد شوند.
هلیکوباکتر
این ارگانیسم منحنی شکل قبلا جز کامپیلوباکترطبقه بندی شده ولی امروزه در گروه جداگانه بررسی می شوداین باکتری یک عامل مهم در ایجاد گاستروانتریت انسان می باشد این باکتری توسط کلرازاد براحتی غیرفعال می شود
لژیونلاپنوموفیلا
عفونت توسط تنفس ذرات ائروسل الوده به باکتری که از سیستم های خنک کننده ابی ایجاد می شود.این باکتری قادر است در افراد جوان نوعی بیماری بنام تب پونتیاک ایجاد کند
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
باکتری ها میکروارگانیسم های تک سلولی هستند که معمولا بیرنگ بوده وپست ترین شکل از حیاتند.تعدادی از باکتری هامانند کلستریدیوم عامل کزازایجاد یک بیماری خاص واحد میکنداما بعضی طیف وسیعی از بیماری هاراسبب می شوندمثل استافیلوکک ائروس.اب همچنین ممکن است به عنوان منبع عفونت تلقی شود مثل باکتری ویبریوکلراکه سبب وبا می شود.انهاعلاوه برشکل باسیل(میله ای شکل مثل باسیلوس سوبتیلیس)ممکن است به شکل کوکسی(کروی مثل استرپتوکوکوس)واسپریلها(فنری )
-باکتری های غلاف دار
این گونه غالبا در اب های الوده وواحدهای تصفیه اب وفاضلاب یافت
می شوندشامل سه جنس
اسفاروتیلوس ناتانس:ایجادبالکینگ یا حجیم شدن
-کرنوتریکس
-لپتوتریکس
-باکتریهای پایه دار: این باکتریها درابهای غنی از اهن وجوددارند. همچنین درسیستم توزیع اب یافت می شود
باکتری های جوانه زن : به طور وسیعی در خاک ومحیط های ومحیط های ابی وجوددارند
بدلوویبریو
اکتینومیست ها
استرپتومیس
میکرونوسپور
باکتری های فاضلاب بصورت زیر گروه بندی می شوند:
باکتری های بی هوازی اختیاری گرم منفی(مانند ائروموناس ،ویبریو،انتوباکتر،اشرشیا،کلبسیلا،وشیگلا)
باکتری های هوازی گرم منفی(مانند پسودوموناس،الکالیژنس،فلاووباکتریوم،واسینتوباکتر)
باکتری های گرم مثبت تشکیل دهنده اسپور(مانند گونه های باسیلوس)
باکتری های گرم مثبت بدون اسپور(مانند ارتروباکتر،کورینه باکتریوم ،رودوکوس
دربین سیستم های تصفیه فاضلاب به اختصارباکتری های دو نوع سیستم تصفیه فاضلاب رابررسی میکنیم
سیستم لجـن فعال
این فراینداساسامتشکل از یک تصفیه هوازی است که طی ان مواد الی بهCO2،H2O،NH4وتوده سلولی زنده جدیدتبدیل می شود. هوابوسیله هوادهی مکانیکی تامین می گردد سلولهای میکروبی مزبور فلوک هایی تشکیل می دهندکه قادرنددریک تانک زلال سازته نشین گردند
باکتری هابخصوص باکتری های گرم منفی جزاصلی فلوک های لجـن فعال راتشکیل میدهندصدهااسترین از باکتری هادرلجـن فعال وجودداردامافقط بخش کوچکی ازان هاتوسط تکنیک های مبتنی برکشت ردیابی می شوندان ها مسئول اکسیداسیون موادالی وتغییروتبدیل موادمغذی نوترینت بوده وتولیدکننده پلی ساکاریدهاوسایرموادپلی مری که به فلوکولاسیون توده زنده میکروبی کمک می کنندمی باشندباکاربردتکنیک های مبتنی برکشت مشخص گردیده که جنس های اصلی موجوددرفلاک عبارتنداز:
زئوگلنا،پسودوموناس،فلاووباکتریوم،الکالیژنز،باسیلوس،اکروموباکتر،کورینه باکتریوم،کوموناس،اسینتوباکتر،وگونه های باسیلوس ونیز میکروارگانیسم های رشته ای؛مثالی از میکروارگانیسم های رشته ای عبارتندازباکتری های غلافدارمثل اسفاروتیلوس وباکتری خزنده مثل بژیوتواکه مسئول بالکینگ لجن می باشند
هیفومیکروبیوم که یک باکتری گرم منفی جوانه زن وواجدسلولهای متحرک استنیز در لجـن فعال یافت می شود
کالوباکتریعنی باکتری ساقه داری که عمومادراب های ازنظرموادالی فقیر یافت می شود نیزازواحدهای تصفیه فاضلاب بویژه لجـن فعال جداشده است
زئوگلنا:باکتری تولیدکننده اگزوپلی ساکارید می باشندکه برجستگی های انگشت مانندخاصی ایجادنموده ودر فاضلاب وسایرمحیط های غنی از موادالی یافت می شوداین باکتری ها بااستفاده ازمحیط های غنی حاوی mبوتانول نشاسته یاmتولوات بعنوان کربن جداسازی می شوند
فلوک های لجـن فعال همچنین باکتری های اتوتروف نظیرنیترات سازها(نیتروزوموناس،ونیتروباکترکه امونیوم را به نیترات تبدیل میکندباخودحمل میکنند)
باکتری های فتوتروفیک مثل باکتری های غیرسولفورارغوانی(ردواسپیریلاسه)همچنین درغلظت های معینی ردیابی شده اند
باکتری های سولفوره ارغوانی وسبزدرمقادیربسیارکمتریافت می شود
سیستم صافی چکنده باکتری هادرجذب وتجزیه موادالی محلول فعال هستند موادالی کلوئیدی نیز درصافی به دام افتاده وتوسط انزیم های خارجی سلولی باکتری ها تجزیه می شوند
بعضی ازجنس های باکتری هایی که درصافی چکنده یافت می شود عبارتنداز:
زئوگلنا،پسودوموناس،فلاووباکتریها،اکروموباکتر،الکالیژنز
باکتری های رشته ای مثلاسفاروتیلوس،باکتری های نیتریت ساز،باکتری های تولیدکننده متان وباکتری های احیاکننده سولفات
عامل باکتریایی بیماری اصلی مخزن اصلی
سالمونلا تیفی تب تیفوئید(حصبه) مدفوع انسان
سالمونلاپاراتیفی تب پاراتیفوئید(شبه حصبه) مدفوع انسان
شیگلا اسهال باسیلی مدفوع انسان
ویبریوکلرا وبا مدفوع انسان
اشرشیاکلی پاتوژنیک گاستروانتریت،سندرم مدفوع انسان
اورمی هولیتیک مدفوع”حیوان
یرسینیا انترکولیتیکا گاستروانتریت مدفوع”حیوان
کمپیلوباکترژژونی گاستروانتریت مدفوع”حیوان
لژیونلاپنوموفیلا بیماری تنفسی حاد ابهای گرم
مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ترشحات تنفسی
لپتوسپیرا لپتوسپیروز مدفوع ادرار
باکتریهای فرصت طلب متنوع ابهای طبیعی
تعدادی از مهمترین باکتری های پاتوژن که در فاضلاب یافت میشوند
سالمونلا
سالمولنا متعلق به خانواده انتروباکتریاسه است .مهمترین ان ها سالمونلا تیفی،وسالمونلاپاراتیفی است؛این باکتری ها غالبترین باکتریهای پاتوژن فاضلاب هستندکه موجب تب تیفوئید وپاراتیفوئیدوگاستروانتریت می گردندانتقال مستقیم این بیماری از شخص بیمار به فردسالموزواز طریق مواد غذایی وانتقال غیرمستقیم از طریق اب الوده فراورده های گوشتی غذا های کنسرو شده مگس حیوانات خانگی میوه ها وسبزیجات صورت میگیرد. .امروزه در نتیجه وجود روشهای تصفیه مناسب اب (مانند کلرزنی،صاف سازی)تحت کنترل درامده است
شیگلا
شیگلاعامل دیسانتری باکتریایی است بیماری اسهالی که در نتیجه التهاب وزخم مخاط روده مدفوع خون الود ایجاد می کند.شیگلادارای چهار گونه پاتوژن:شیگلافلکسنری،شیگلا دیسانتری ،شیگلابویدی،شیگلا سونی.دوز عفونی برای شیگلاکم ومی تواند در حد۱۰ارگانیسم باشد.هرچه تماس فرد به فرد روش اصلی انتقال این پاتوژن است ولی انتقال از طریق غذاوفاضلاب هم ثابت شده.کشت این پاتوژن مشکل است ولذا اطلاعات کمی در خصوص وجودوحذف ان در واحدتصفیه اب وفاضلاب موجود نیست.
ویبریوکلرا
عامل بیماری وبا است باکتری میله ای، خمیده ،گرم منفی است که تقریبامنحصراازطریق اب منتقل می شود.ویبریوکلرادارای دو بیوتیپ کاملا مجزا می باشد:تیپ کلاسیک والتور.این باکتری انتروتوکسینی ازاد می کند که موجب اسهال ضعیف تاشدیداستفراغ واز دست دادن سریع مایعات بدن میشودکه ممکن است در مدت کوتاهی منجر به مرگ شود.
اشرشیاکلی
این باکتری فلورطبیعی روده می باشدامابعضی از گونه های ان قادربه ایجاد گاستروانتریت حاد می باشدسوشهای متعدد این باکتری در مجرای گوارشی انسان وحیوان دیده می شونداما بعضی از این سوشهاواجد عوامل ویرولانس بوده موجب اسهال می شوداین گروه شامل انتروتوکسیژن ،انتروپاتوژن،انترو هموراژیک،تهاجمی،تجمعی،می باشد
کامپیلوباکتر
مهمترین گونه ان کامپیلوباکتر ژژونی می باشد.عفونت معمولا از طریق مصرف گوشت مرغ شیرغیرپاستوریزه واب های الوده به فضولات پرندگان شایع است.تعداد مورد نیاز باکتری جهت عفونت زایی بسیار کم است علائم ان تب سردرد وسپس اسهال ابکی همراهدردشکم ظاهر میشود.
لپتوسپیرا
اسپریل های متحرک وبهم پیچیده می باشندبه طور گسترده در طبیعت بویژاب حضوردارندباکتری قادر است برای هفته ها دراب های راکدزنده بماندوازطریق خراش برروی پوست یاغشاهای موکوسی به بدن وارد شوند.
هلیکوباکتر
این ارگانیسم منحنی شکل قبلا جز کامپیلوباکترطبقه بندی شده ولی امروزه در گروه جداگانه بررسی می شوداین باکتری یک عامل مهم در ایجاد گاستروانتریت انسان می باشد این باکتری توسط کلرازاد براحتی غیرفعال می شود
لژیونلاپنوموفیلا
عفونت توسط تنفس ذرات ائروسل الوده به باکتری که از سیستم های خنک کننده ابی ایجاد می شود.این باکتری قادر است در افراد جوان نوعی بیماری بنام تب پونتیاک ایجاد کند
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
بهینه سازی فعالیت میکروارگانیسم ها در تصفیه بیولوژیکی فاضلاب های نفتی پالایشگاه تهران
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:38
|
بهینه سازی فعالیت میکروارگانیسم ها در تصفیه بیولوژیکی فاضلاب های نفتی پالایشگاه تهران
ناهید پروین,کاظمی ویسری اخترالملوک
پساب پالایشگاه های نفت، در زمره مهم ترین پساب های آلاینده محیط زیست می باشند. برای تصفیه این گونه پساب ها، اغلب از سیستم های بیولوژیکی هوازی مثل لجن فعال استفاده می شود. درصد حذف مواد آلاینده در این سیستم ها، بستگی به میزان فعالیت میکروارگانیسم های موجود دارد. برخی از مواد مثل متانول، گلوکز و غیره باعث تسریع و بهبود این فعالیت می شوند و بعضی دیگر حالت بازدارنده دارند، مثل تولوئن، فورفورال و فنل. در این پروژه دو ماده گلیسیرین و مالتوز به عنوان سرعت دهنده تصفیه و فنل به عنوان بازدارنده، روی فاضلاب پالایشگاه نفت تهران در مقیاس آزمایشگاهی، مورد بررسی قرار گرفت. مبنای سنجش، آزمایش COD و کدورت سنجی بود. نتایج حاصل نشانگر این است که با افزودن گلیسرین به سیستم، درصد حذف COD به شدت افزایش می یابد. به طوری که در اثر افزایش غلظت گلیسیرین از صفر به ۲۰۰ ppm، راندمان حذف COD از ۵۷% به ۷۹% می رسد. کدورت فاضلاب خروجی نیز از غلظت ۰-۴۰۰ ppm، از ۰٫۰۷۵NTU به ۰٫۰۳۲NTU می رسد. که نشانگر ۵۰% حذف مواد جامد معلق می باشد. سمیت فنل با افزایش غلظت آن تا ۱۰۰ppm در زمان های ماند کوتاه حدود ۶٫۵ ساعت تاثیر زیادی روی عملکرد میکروب ها ندارد و درصد حذف COD از ۴۰% به ۵۹% می رسد. ولی از این غلظت بیشتر خاصیت سمی آن آشکار می شود. در مورد مالتوز نیز نتایجی مشابه با گلیسرین مشاهده شد.
دانلود
ناهید پروین,کاظمی ویسری اخترالملوک
پساب پالایشگاه های نفت، در زمره مهم ترین پساب های آلاینده محیط زیست می باشند. برای تصفیه این گونه پساب ها، اغلب از سیستم های بیولوژیکی هوازی مثل لجن فعال استفاده می شود. درصد حذف مواد آلاینده در این سیستم ها، بستگی به میزان فعالیت میکروارگانیسم های موجود دارد. برخی از مواد مثل متانول، گلوکز و غیره باعث تسریع و بهبود این فعالیت می شوند و بعضی دیگر حالت بازدارنده دارند، مثل تولوئن، فورفورال و فنل. در این پروژه دو ماده گلیسیرین و مالتوز به عنوان سرعت دهنده تصفیه و فنل به عنوان بازدارنده، روی فاضلاب پالایشگاه نفت تهران در مقیاس آزمایشگاهی، مورد بررسی قرار گرفت. مبنای سنجش، آزمایش COD و کدورت سنجی بود. نتایج حاصل نشانگر این است که با افزودن گلیسرین به سیستم، درصد حذف COD به شدت افزایش می یابد. به طوری که در اثر افزایش غلظت گلیسیرین از صفر به ۲۰۰ ppm، راندمان حذف COD از ۵۷% به ۷۹% می رسد. کدورت فاضلاب خروجی نیز از غلظت ۰-۴۰۰ ppm، از ۰٫۰۷۵NTU به ۰٫۰۳۲NTU می رسد. که نشانگر ۵۰% حذف مواد جامد معلق می باشد. سمیت فنل با افزایش غلظت آن تا ۱۰۰ppm در زمان های ماند کوتاه حدود ۶٫۵ ساعت تاثیر زیادی روی عملکرد میکروب ها ندارد و درصد حذف COD از ۴۰% به ۵۹% می رسد. ولی از این غلظت بیشتر خاصیت سمی آن آشکار می شود. در مورد مالتوز نیز نتایجی مشابه با گلیسرین مشاهده شد.
دانلود
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
ارائه روش مناسب تصفیه فاضلاب نساجی
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:36
|
ارائه روش مناسب تصفیه فاضلاب نساجی
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
بررسی کارایی برکه های تثبیت در تصفیه فاضلاب کشتارگاه شهر کرمانشاه
۱۳۹۵/۱۲/۲۷
17:35
|
بررسی کارایی برکه های تثبیت در تصفیه فاضلاب کشتارگاه شهر کرمانشاه
چکیده مقاله :
برکه های تثبیت به دلیل توان بالا در پذیرش شوک های آلی و هیدرولیکی، روش مناسبی برای تصفیه فاضلاب های صنعتی پربار نظیر فاضلاب کشتارگاه ها و صنایع لبنی و غذایی محسوب می شوند. هدف اصلی این تحقیق ارزیابی کارایی این برکه ها در تصفیه فاضلاب های صنعتی با بار آلی زیاد در یک واحد نمونه کشتارگاهی دام در کشور می باشد. این تحقیق از مهر تا اسفند سال ۱۳۷۹ به مدت ۶ ماه بر روی تصفیه خانه فاضلاب کشتارگاه کرمانشاه انجام شد. در این طرح ضمن بررسی وضعیت بهره برداری از تصفیه خانه مزبور، شاخص های کیفی تصفیه فاضلاب نظیر pH، TSS، BOD5، COD، کل باکتری های کلیفرم و باکتری های کلیفرم مدفوعی در فاضلاب ورودی و پساب خروجی مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج این تحقیق نشان داد که میانگین مقادیر TSS، BOD5، COD، کل باکتری های کلیفرم و باکتری های کلیفرم مدفوعی در پساب خروجی به ترتیب برابر ۲۸۱mg/l، ۳۵۳mg/l، ۵۸۱mg/l، ۱٫۵۱×۱۰۷MPN/100ml و ۲٫۱۰×۱۰۵MPN/100ml بود. بین این مقادیر با حدود مجاز استانداردهای سازمان حفاظت محیط زیست ایران اختلاف آماری معنی داری وجود دارد. با استناد به نتایج به دست آمده، پساب خروجی این تصفیه خانه با کیفیت موجود، قابلیت استفاده در آبیاری کشاورزی و یا دفع به آب های سطحی را ندارند. چنانچه دفع بهداشتی یا استفاده مجدد از این پساب ها مورد توجه قرار گیرد، برخی اقدامات اصلاحی نظیر بهره برداری و نگهداری مناسب، جداسازی خون از فاضلاب خام و یا استفاده از برکه های تکمیلی در این سیستم بایستی در دستور کار قرار گیرد.
دانلود
چکیده مقاله :
برکه های تثبیت به دلیل توان بالا در پذیرش شوک های آلی و هیدرولیکی، روش مناسبی برای تصفیه فاضلاب های صنعتی پربار نظیر فاضلاب کشتارگاه ها و صنایع لبنی و غذایی محسوب می شوند. هدف اصلی این تحقیق ارزیابی کارایی این برکه ها در تصفیه فاضلاب های صنعتی با بار آلی زیاد در یک واحد نمونه کشتارگاهی دام در کشور می باشد. این تحقیق از مهر تا اسفند سال ۱۳۷۹ به مدت ۶ ماه بر روی تصفیه خانه فاضلاب کشتارگاه کرمانشاه انجام شد. در این طرح ضمن بررسی وضعیت بهره برداری از تصفیه خانه مزبور، شاخص های کیفی تصفیه فاضلاب نظیر pH، TSS، BOD5، COD، کل باکتری های کلیفرم و باکتری های کلیفرم مدفوعی در فاضلاب ورودی و پساب خروجی مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج این تحقیق نشان داد که میانگین مقادیر TSS، BOD5، COD، کل باکتری های کلیفرم و باکتری های کلیفرم مدفوعی در پساب خروجی به ترتیب برابر ۲۸۱mg/l، ۳۵۳mg/l، ۵۸۱mg/l، ۱٫۵۱×۱۰۷MPN/100ml و ۲٫۱۰×۱۰۵MPN/100ml بود. بین این مقادیر با حدود مجاز استانداردهای سازمان حفاظت محیط زیست ایران اختلاف آماری معنی داری وجود دارد. با استناد به نتایج به دست آمده، پساب خروجی این تصفیه خانه با کیفیت موجود، قابلیت استفاده در آبیاری کشاورزی و یا دفع به آب های سطحی را ندارند. چنانچه دفع بهداشتی یا استفاده مجدد از این پساب ها مورد توجه قرار گیرد، برخی اقدامات اصلاحی نظیر بهره برداری و نگهداری مناسب، جداسازی خون از فاضلاب خام و یا استفاده از برکه های تکمیلی در این سیستم بایستی در دستور کار قرار گیرد.
دانلود
صفحات جداگانه مرجع تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه هفدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
مطالب مرجع تخصصی آب و فاضلاب - یکشنبه پانزدهم اسفند ۱۳۹۵
آشنایی با برخی معرفهای آزمایشگاهی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شرح وسایل آزمایشگاه - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات و تعاریف در آزمایشگاه میکروبیولوژی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه تصفیه ثالثیه با استفاده از نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس برای استفاده مجدد آب در صنایع نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
طرز تهیه محلولهای آزمایشهای شیمیایی آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی اثر فرآیند الکتروشیمیایی در حذف فسفر از پساب تصفیه شده خروجی از سیستم لجن فعال - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اندازه گیری کلر - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
شبکه های جمع آوری فاضلاب تحت مکش - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه طرح توزیع و انتقال آب شهرک شهید بهشتی شیراز - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه فاضلاب کارخانجات نساجی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقایسه و انتخاب بهینه سیستمهای جمع آوری فاضلاب در اجتماعات کوچک - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرهنگ لغات و اصطلاحات فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
اجرا سقف مخازن هاضم لجن (Digester Tanks) - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه خانه شهرستان بابل - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
خوردگی در لوله ها و تاسیسات آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
فرایند انعقاد و لخته سازی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
حذف بیولوژیکی نیتروژن - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
واحداندازه گیری جریان Folw Measurement - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
تصفیه بیولوژیکی به روش لاگونهای هوادهی Aerated Lagoons - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
بررسی روشهای جمع آوری فاضلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
استخر های تثبیت فاصلاب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
BOD و آزمایش BOD - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
توضیح و نکات پارامتر های آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود پروژه آب و فاضلاب ، طراحی کانال انتقال آب - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش کاربردی نرم افزار Sewer Cad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
آموزش watercad - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
مقاله پیرامون بتن ناتراوا - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
دانلود فایل متره و برآورد انتقال آب روستایی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
محاسبه عمق نرمال در کانالهای ذوزنقه ای و مستطیلی - جمعه بیست و هفتم اسفند ۱۳۹۵
برترین سایت های مدیریت پروژه و مدیریت ساخت سال 95 - پنجشنبه بیست و ششم اسفند ۱۳۹۵
کنفرانس های مدیریت ساخت و پروژه - شنبه چهاردهم اسفند ۱۳۹۵
مکانیزم آلوده شدن آبهای زیرزمینی - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
اصطلاحات آب و فاضلاب و محیط زیست - جمعه ششم اسفند ۱۳۹۵
دانشگاه های دارای رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کنفرانس های آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
ژورنال های تخصصی آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
عناوین پایان نامه های رشته آب و فاضلاب - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
قانون بیمه‌های اجتماعی کارگران ساختمانی - سه شنبه بیست و ششم مرداد ۱۳۹۵
کتاب های تخصصی مدل سازی اطلاعات ساختمان - یکشنبه بیست و چهارم مرداد ۱۳۹۵
Business Case - شنبه بیست و سوم مرداد ۱۳۹۵
آشنائي با سيستم مديريت امنيت اطلاعات (ISMS) - جمعه بیست و دوم مرداد ۱۳۹۵
مفاهیم پایه استانداردهای مدیریت - پنجشنبه بیست و یکم مرداد ۱۳۹۵
برگزاری تور آموزشی پرینس 2 Prince2 - سه شنبه نوزدهم مرداد ۱۳۹۵
سیستم مدیریت تغییر پروژه - یکشنبه هفدهم مرداد ۱۳۹۵
نقش منشور پروژه در کامیابی پروژه - شنبه شانزدهم مرداد
لیست مطالب
آرشیو موضوعی
برچسب ها
آب
فاضلاب
تصفیه آب
تصفیه فاضلاب
میکروبیولوژی
آزمایش
محیط زیست
فرآیند تصفیه فاضلاب
فرآیند تصفیه آب
آلودگی
آزمايش
تصفیه خانه
شيمي آب
گندزدایی
آب زیرزمینی
تصفیه خانه آب
فاضلاب صنعتی
تصفیه خانه فاضلاب
آزمایشگاه
پمپ
ضدعفوني كننده
خوردگی
تصفیه
منابع آب
اسمز معکوس
لوله
پمپاژ
کلر
آب آشامیدنی
نانو
کیفیت آب
دفع فاضلاب
آبیاری
رسوب گذاری
تصفیه فاضلاب صنعتی
جمع آوری فاضلاب
آب و فاضلاب
لجن فعال
شبكه جمع آوري
هیدرولوژی
بحران آب
باکتری
سختی آب
ایستگاه پمپاژ
فیلتراسیون
انواع خوردگی
سد
سختی
در آب آشامیدنی
کلرزنی
بیماری
سیستم های آبیاری
میکروارگانیسم
شیمی آب
آزمایش آب و فاضلاب
آزمایشگاه آب و فاضلاب
تصفیه آب و فاضلاب
انعقاد
RO
نرم افزار
زهکشی
وسایل آزمایشگاه
تأمین منابع آب
Reverse Osmosis
آب شرب
نیترات
مخازن
چاه
تصفیه آب صنعتی
صرفه جویی
سیالات
سازه آبی
آب آشاميدنى
لجن
کربن فعال
ازن
هیدرولیک
فیلتر
لخته سازی
مصرف بهینه
جلبک
آبرسانی
آب معدنی
فاضلاب شهری
لوله فاضلاب
انتقال آب
استاندارد
لجن فاضلاب
آبرسانی شهری
بركه تثبیت
بهره برداری
تاریخچه
تصفيه فاضلاب
سیستم آبرسانی
آب آشاميدني
پساب
uv
دبي
شبكه آبرسانی
شبكه آب
GIS
قنات
بیولوژیکی
بهداشت محیط
جريان
جذب سطحی
کیفیت
آب شناسی
سرریز
سختي گير
رزین
فلزات سنگین
آرسنیک
آب شیرین کن
گندزدايی
بتن
شیمی
مصرف آب
سیستم اطلاعات جغرافیایی
آلاینده
مدل سازی اطلاعات ساختمان
تصفيه آب
WATER
خاک
بهداشت آب
نیتریت
فیلتراسیون غشایی
صنعت آب و برق
نمونه برداری
روز جهانی آب
تصفیه خانه فاضلاب شهری
رودخانه
پساب صنعتی
صنعت آب
آب بحساب نيامده
آب بطری شده
سپتیک تانک
حفاری
آلاینده آب
تصفیه خانه فاضلاب
استفاده مجدد
مدلسازی اطلاعات ساختمان
نانو فيلتراسيون
COD
ته نشینی
رواناب
استفاده مجدد فاضلاب
خوردگی فلزات
هیدروژئولوژی
شبکه جمع آوری
تصفيه
صنعت آب و فاضلاب
تصفیه بیولوژیکی
اﺳﺘﺨﺮ
كيفيت
سولفات
روان آب
سپتیک
دستورالعمل
ميكروارگانيسم
عمران
ایمنی
نقشه
بهداشت
بهداشت محيط
BOD
همایش
کتاب
شیر
شیر آلات
تصفیه خانه
سازه بتنی
بیماری
ضربه قوچ
خشكسالي
فسفات
کشت باکتری
سرب
شبكه توزیع آب
آب سطحی
كلریناسیون
کلی فرم
مواد منعقد کننده
استریلیزاسیون
مصالح
Wastewater
کانال
Hardness Water
آبیاری تحت فشار
تاسیسات آبرسانی
نقشه برداری
کدورت
DO
Water Stop
آب بند
شعار روز جهانی آب
کشاورزی
کاویتاسیون
شبكه فاضلاب
در آب و فاضلاب
فاضلاب
تصفیه آب
تصفیه فاضلاب
میکروبیولوژی
آزمایش
محیط زیست
فرآیند تصفیه فاضلاب
فرآیند تصفیه آب
آلودگی
آزمايش
تصفیه خانه
شيمي آب
گندزدایی
آب زیرزمینی
تصفیه خانه آب
فاضلاب صنعتی
تصفیه خانه فاضلاب
آزمایشگاه
پمپ
ضدعفوني كننده
خوردگی
تصفیه
منابع آب
اسمز معکوس
لوله
پمپاژ
کلر
آب آشامیدنی
نانو
کیفیت آب
دفع فاضلاب
آبیاری
رسوب گذاری
تصفیه فاضلاب صنعتی
جمع آوری فاضلاب
آب و فاضلاب
لجن فعال
شبكه جمع آوري
هیدرولوژی
بحران آب
باکتری
سختی آب
ایستگاه پمپاژ
فیلتراسیون
انواع خوردگی
سد
سختی
در آب آشامیدنی
کلرزنی
بیماری
سیستم های آبیاری
میکروارگانیسم
شیمی آب
آزمایش آب و فاضلاب
آزمایشگاه آب و فاضلاب
تصفیه آب و فاضلاب
انعقاد
RO
نرم افزار
زهکشی
وسایل آزمایشگاه
تأمین منابع آب
Reverse Osmosis
آب شرب
نیترات
مخازن
چاه
تصفیه آب صنعتی
صرفه جویی
سیالات
سازه آبی
آب آشاميدنى
لجن
کربن فعال
ازن
هیدرولیک
فیلتر
لخته سازی
مصرف بهینه
جلبک
آبرسانی
آب معدنی
فاضلاب شهری
لوله فاضلاب
انتقال آب
استاندارد
لجن فاضلاب
آبرسانی شهری
بركه تثبیت
بهره برداری
تاریخچه
تصفيه فاضلاب
سیستم آبرسانی
آب آشاميدني
پساب
uv
دبي
شبكه آبرسانی
شبكه آب
GIS
قنات
بیولوژیکی
بهداشت محیط
جريان
جذب سطحی
کیفیت
آب شناسی
سرریز
سختي گير
رزین
فلزات سنگین
آرسنیک
آب شیرین کن
گندزدايی
بتن
شیمی
مصرف آب
سیستم اطلاعات جغرافیایی
آلاینده
مدل سازی اطلاعات ساختمان
تصفيه آب
WATER
خاک
بهداشت آب
نیتریت
فیلتراسیون غشایی
صنعت آب و برق
نمونه برداری
روز جهانی آب
تصفیه خانه فاضلاب شهری
رودخانه
پساب صنعتی
صنعت آب
آب بحساب نيامده
آب بطری شده
سپتیک تانک
حفاری
آلاینده آب
تصفیه خانه فاضلاب
استفاده مجدد
مدلسازی اطلاعات ساختمان
نانو فيلتراسيون
COD
ته نشینی
رواناب
استفاده مجدد فاضلاب
خوردگی فلزات
هیدروژئولوژی
شبکه جمع آوری
تصفيه
صنعت آب و فاضلاب
تصفیه بیولوژیکی
اﺳﺘﺨﺮ
كيفيت
سولفات
روان آب
سپتیک
دستورالعمل
ميكروارگانيسم
عمران
ایمنی
نقشه
بهداشت
بهداشت محيط
BOD
همایش
کتاب
شیر
شیر آلات
تصفیه خانه
سازه بتنی
بیماری
ضربه قوچ
خشكسالي
فسفات
کشت باکتری
سرب
شبكه توزیع آب
آب سطحی
كلریناسیون
کلی فرم
مواد منعقد کننده
استریلیزاسیون
مصالح
Wastewater
کانال
Hardness Water
آبیاری تحت فشار
تاسیسات آبرسانی
نقشه برداری
کدورت
DO
Water Stop
آب بند
شعار روز جهانی آب
کشاورزی
کاویتاسیون
شبكه فاضلاب
در آب و فاضلاب